Lentinano

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Lentinano
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Nombre IUPAC
β-D-glucopyranosyl-(1→6)-[β-D-glucopiranosil-(1→3)-[β-D-glucopiranosil-(1→6)]-β-D-glucopiranosil-(1→3)-β-D-glucopiranosil-(1→3)β-D-glucopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosa
General
Otros nombres (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-dihidroxi-2-(hydroximetil)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,5-trihidroxi-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-2-yl]oximetil]oxan-4-il]oxioxan-4-il]oxi-3,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-4-il]oxi-3,5-dihidroxi-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-4-yl]oxy-6-(hidroxietil)oxane-3,4,5-triol
Fórmula molecular ?
Identificadores
Código ATC L03AX01
Número CAS 37339-90-5[1]
ChemSpider 34598
DrugBank 13480
PubChem 37723
Propiedades físicas
Masa molar 1152.99948 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El lentinano es un beta-glucano con un vinculación glucosídica β-1, 3: β-1, 6[2]​ Se trata de un polisacárido antitumoral de la seta shiitake (Lentinula edodes) .[2]​ El lentinano es un polisacárido que tiene un peso molecular de aproximadamente 500.000 Da. La compañía farmacéutica japonesa Ajinomoto ha producido lentinano como agente administrado por vía intravenosa contra el cáncer.[3]

Descripción[editar]

El lentinano es uno de los fármacos contra el cáncer[4]​ que se ha demostrado que afectan a los sistemas de respuesta inmune del huésped.[5]

Investigación sobre los efectos del lentinano[editar]

Un experimento in vitro mostró que el lentinano estimula la producción de glóbulos blancos en la línea celular humana U937.[6]​Una combinación farmacológica (MC-S) de lentinano, PSK, Ganoderma lucidum y Astragalus propinquus, también ha demostrado estimular la producción de glóbulos blancosin vitro.[7]

Un experimento in vivo en ratones, reveló que el lentinano es activo por vía oral (ya que el uso clínico del fármaco es por administración vía intravenosa).[8]​ Algunos estudios clínicos de pacientes con cáncer han asociado al lentinano con una tasa de supervivencia más alta, mayor calidad de vida, y a menor reincidencia de cáncer.[9][10][11][12][13][14][15][16]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. a b cáncer Guía Incluye muchos resúmenes
  3. Letnan en Cancer Research
  4. Nakano H, Namatame K, Nemoto H, Motohashi H, Nishiyama K, Kumada K (1999). «A multi-institutional prospective study of lentinan in advanced gastric cancer patients with unresectable and recurrent diseases: effect on prolongation of survival and improvement of quality of life. Kanagawa Lentinan Research Group.». Hepatogastroenterology 46 (28): 2662-8. PMID 10522061. 
  5. Nakano H, Namatame K, Nemoto H, Motohashi H, Nishiyama K, Kumada K (1999). «A multi-institutional prospective study of lentinan in advanced gastric cancer patients with unresectable and recurrent diseases: effect on prolongation of survival and improvement of quality of life. Kanagawa Lentinan Research Group». Hepatogastroenterology 46 (28): 2662-8. PMID 10522061. 
  6. Sia GM, Candlish JK. (Mar de 1999). «Effects of shiitake (Lentinus edodes) extract on human neutrophils and the U937 monocytic cell line.». Phytother Res. 13 (2): 133-7. PMID 10190187. doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199903)13:2<133::AID-PTR398>3.0.CO;2-O. 
  7. Clark D, Adams M. (2007). «Using commercial nutraceutical mixes as immune stimulants: an in vitro proliferation study using Metabolic Cell-Support on non-stimulated human lymphocytes.». Austr. J. Med. Herbal. 19: 108-111. 
  8. Ng ML, Yap AT. (Oct de 2002). «Inhibition of human colon carcinoma development by lentinan from shiitake mushrooms (Lentinus edodes).». J Altern Complement Med. (National University of Singapore) 8 (5): 581-9. PMID 12470439. doi:10.1089/107555302320825093. 
  9. Yang P, Liang M, Zhang Y, Shen B. (Aug de 2008). «Clinical application of a combination therapy of lentinan, multi-electrode RFA and TACE in HCC.». Adv Ther. 25 (8): 787-94. PMID 18670743. doi:10.1007/s12325-008-0079-x. 
  10. Nimura H, Mitsumori N, Takahashi N, (Jun de 2006). «[S-1 combined with lentinan in patients with unresectable or recurrent gastric cancer]». Gan to Kagaku Ryoho. 33 (1): 106-9. PMID 16897983. 
  11. Nakano H, Namatame K, Nemoto H, Motohashi H, Nishiyama K, Kumada K. (1999). «A multi-institutional prospective study of lentinan in advanced gastric cancer patients with unresectable and recurrent diseases: effect on prolongation of survival and improvement of quality of life. Kanagawa Lentinan Research Group.». Hepatogastroenterology. 46 (28): 2662-8. PMID 10522061. 
  12. Oba K, Kobayashi M, Matsui T, Kodera Y, Sakamoto J (julio de 2009). «Individual Patient Based Meta-analysis of Lentinan for Unresectable/Recurrent Gastric Cancer». Anticancer Res. 29 (7): 2739-45. PMID 19596954. 
  13. Hazama S, Watanabe S, Ohashi M, et al. (July de 2009). «Efficacy of Orally Administered Superfine Dispersed Lentinan ({beta}-1,3-Glucan) for the Treatment of Advanced Colorectal Cancer». Anticancer Res. 29 (7): 2611-7. PMID 19596936. 
  14. Kataoka H, Shimura T, Mizoshita T, et al. (2009). «Lentinan with S-1 and paclitaxel for gastric cancer chemotherapy improve patient quality of life». Hepatogastroenterology 56 (90): 547-50. PMID 19579640. 
  15. Isoda N, Eguchi Y, Nukaya H, et al. (2009). «Clinical efficacy of superfine dispersed lentinan (beta-1,3-glucan) in patients with hepatocellular carcinoma». Hepatogastroenterology 56 (90): 437-41. PMID 19579616. 
  16. Shimizu K, Watanabe S, Watanabe S, et al. (2009). «Efficacy of oral administered superfine dispersed lentinan for advanced pancreatic cancer». Hepatogastroenterology 56 (89): 240-4. PMID 19453066. 

Enlaces externos[editar]