Glucogenólisis

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda

La glucogenólisis es un proceso catabólico que hace referencia a la degradación de glucógeno a glucosa o glucosa 6-fosfato. Se da cuando el organismo requiere un aumento de glucosa y, a través de este proceso, puede liberarse a la sangre y mantener su nivel (glucemia). Tiene lugar en casi todos los tejidos, aunque de manera especial en el musculo y en el hígado debido a la mayor importancia del glucógeno como combustible de reserva en estos tejidos.[1]

Es llevado a cabo en el citosol y consiste en la remoción de un monómero de glucosa de una molécula de glucógeno mediante desfosforilación para producir glucosa 1 fosfato, que después se convertirá en glucosa 6-fosfato, intermediario de la glucólisis. Es antagónica de la glucogenogénesis. Estimulada por el glucagón en el hígado, epinefrina (adrenalina) en el músculo e inhibida por la insulina. [2]

Para llevar acabo la glucogenólisis son necesarias tres enzimas citosolíticas:

  • La glucógeno fosforilasa que segmenta secuencialmente los enlaces glucosídicos para producir glucosa 1 fosfato. Esta enzima solamente liberará una enzima de glucosa que se encuentre, por lo menos, a cinco unidades del punto de ramificación.[3]
  • La fosfoglucomutasa en la que un grupo fosforilo es transferido desde la fosfoenzima activa a la glucosa 1 fosfato, formando glucosa 1,6-bisfosfato, la cual forforila nuevamente a la enzima para producir glucosa 6 fosfato,[3] la cual puede hidrolizarse a glucosa (en hígado) o seguir la vía glucolítica (hígado y músculo).
  • La Glucosil Transferasa α(1→4) y la amilo-1,6-glucosidasa, también llamada enzima desramificadora, que contiene dos sitios catalíticos en una única subunidad de 160,000 D que cataliza dos reacciones sucesivas. En la primera actúa como una glucosiltransferasa y transfiere una cadena de tres restos glucosilo desde una de las cadenas acortadas al extremo de otra. Una de ellas tendrá entonces un solo resto glucosilo unido por un enlace α(1→6), mientras que la otra tendrá siete restos glucosilo y, en consecuencia, podrá ser atacada de nuevo por la fosforilsa. En esta segunda reacción , la enzima desramificadora, hidroliza el residuo que permanecía unido por el enlace α(1→6), produciendo glucosa libre[3] . Su deficiencia produce la Enfermedad de Cori y la Enfermedad de Pompe.

Referencias[editar]

  1. Devlin, Thomas M. (1 de enero de 2004). Bioquímica: libro de texto con aplicaciones clínicas. Reverte. ISBN 9788429172089. Consultado el 25 de noviembre de 2015. 
  2. L.Lehninger, Albert (2009). Principios de Bioquímica. omega. p. 1158.  |autor= y |apellidos= redundantes (ayuda)
  3. a b c Melo, Virginia; Cuamatzi, Oscar (1 de enero de 2007). Bioquímica de los procesos metabólicos. Reverte. ISBN 9789686708615. Consultado el 25 de noviembre de 2015. 

Véase también[editar]