Gliosarcoma
| Gliosarcoma | ||
|---|---|---|
 Microfotografía de un gliosarcoma. | ||
| Especialidad | oncología | |
El gliosarcoma es un tipo raro de glioma, un tumor cerebral que procede de la glía. La glía son las células del cerebro cuya función es servir de sostén a las células cerebrales principales que son las neuronas.[1][2]
Historia[editar]
Fue descrito por primera vez en 1895 por Stroebe como una variante del glioblastoma multiforme. Actualmente se considera como un tipo de glioblastoma.
Descripción[editar]
El gliosarcoma es un tipo de neoplasia cerebral. Se caracteriza por presentar un componente glial y otro sarcomatoso. Se considera una variante poco frecuente del glioblastoma, aproximadamente el 2,1% de todos los glioblastomas son gliosarcomas. Tiende a diseminarse infiltrando los tejidos próximos, entre el 11 y el 15% de los casos provoca metástasis por diseminación a otros órganos, principalmente a los pulmones, el hígado y los ganglios linfáticos. La epidemiología de los gliosarcomas es similar a la de los glioblastomas, la edad media de aparición es 54 años, es más habitual en hombres que en mujeres y se presenta con más frecuencia en el lóbulo temporal del cerebro.[3]
Síntomas[editar]
Los síntomas dependen de la localización del tumor dentro del cerebro. Los más habituales son dolor de cabeza (cefalea), náuseas, convulsiones, parálisis parcial (paresia) y déficit de visión por defectos del campo visual.
Referencias[editar]
- ↑ Ayadi L, Charfi S, Khabir A, et al. (marzo de 2010). «[Cerebral gliosarcoma: clinico-pathologic study of 8 cases]». Tunis Med (en francés) 88 (3): 142-6. PMID 20415184.
- ↑ Gliosarcoma: Presentación de un caso. Archivado el 1 de julio de 2012 en Wayback Machine. Rev Colomb Radiol. 2012; 23(1): 3440. Consultado el 15 d enero de 2014
- ↑ Beumont et al.; Kupsky, WJ; Barger, GR; Sloan, AE (2007). «Gliosarcoma with multiple extracranial metastases: case report and review of the literature». J. Neurooncology 83 (1): 39-46. PMID 17171442. doi:10.1007/s11060-006-9295-x.
