Gliosarcoma

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Gliosarcoma
Gliosarcoma Histopathology 200x EVG.jpg
Microfotografía de un gliosarcoma.
Clasificación y recursos externos
Especialidad oncología
CIE-10 C71
CIE-9 191
CIE-O M9442/3 (gen)
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El gliosarcoma es un tipo raro de glioma, un tumor cerebral que procede de la glía. La glía son las células del cerebro cuya función es servir de sostén a las células cerebrales principales que son las neuronas.[1][2]

Historia[editar]

Fue descrito por primera vez en 1895 por Stroebe como una variante del glioblastoma multiforme. Actualmente se considera como un tipo de glioblastoma.

Descripción[editar]

El gliosarcoma es un tipo de neoplasia cerebral. Se caracteriza por presentar un componente glial y otro sarcomatoso. Se considera una variante poco frecuente del glioblastoma, aproximadamente el 2,1% de todos los glioblastomas son gliosarcomas. Tiende a diseminarse infiltrando los tejidos próximos, entre el 11 y el 15% de los casos provoca metástasis por diseminación a otros órganos, principalmente a los pulmones, el hígado y los ganglios linfáticos. La epidemiología de los gliosarcomas es similar a la de los glioblastomas, la edad media de aparición es 54 años, es más habitual en hombres que en mujeres y se presenta con más frecuencia en el lóbulo temporal del cerebro.[3]

Síntomas[editar]

Los síntomas dependen de la localización del tumor dentro del cerebro. Los más habituales son dolor de cabeza (cefalea), náuseas, convulsiones, parálisis parcial (paresia) y déficit de visión por defectos del campo visual.

Referencias[editar]

  1. Ayadi L, Charfi S, Khabir A, et al. (marzo de 2010). «[Cerebral gliosarcoma: clinico-pathologic study of 8 cases]». Tunis Med (en francés) 88 (3): 142-6. PMID 20415184. 
  2. Gliosarcoma: Presentación de un caso. Archivado el 1 de julio de 2012 en la Wayback Machine. Rev Colomb Radiol. 2012; 23(1): 3440. Consultado el 15 d enero de 2014
  3. Beumont et al.; Kupsky, WJ; Barger, GR; Sloan, AE (2007). «Gliosarcoma with multiple extracranial metastases: case report and review of the literature». J. Neurooncology 83 (1): 39-46. PMID 17171442. doi:10.1007/s11060-006-9295-x.