Flavipina

Flavipina
Nombre IUPAC
	3,4,5-trihidroxi-6-metilftalaldehido
General
Otros nombres	3,4,5-trihidroxi-6-metil-1,2-benzenodicarboxaldehido
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C9H8O5
Identificadores
Número CAS	483-53-4
PubChem	3083587
	SMILES CC1=C(C(=C(C(=C1O)O)O)C=O)C=O
	InChI InChI=1S/C9H8O5/c1-4-5(2-10)6(3-11)8(13)9(14)7(4)12/h2-3,12-14H,1H3; Key: COJARPHAKVBMFD-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	19 616 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La flavipina es un antibiótico producido por Epicoccum nigrum y por E. andropogonis, cuya fóormula es 3,4,5-trihidroxi-6-metilftalaldehído), un metabolito conocido de Aspergillus flavipes y A. terreus . Es una sustancia antifúngica, solo estable en solución acuosa a pH bajo.^[2] Se ha encontrado que la flavipina actúa como antagonista contra nemátodos y hongos. Tiene una potente acción antioxidante in vivo e in vitro en enfermedades asociadas a radicales libres.^[3]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Bamford, P.C.; Norris, G.L.F.; Ward, G. (September 1961). «Flavipin production by Epicoccum spp.». Transactions of the British Mycological Society 44 (3): 354-356. doi:10.1016/S0007-1536(61)80028-4.
↑ Ye, Yonghao; Xiao, Yu; Ma, Liang; Li, Hongxia; Xie, Zhenglu; Wang, Minghua; Ma, Haitian; Tang, Huaiwu et al. (August 2013). «Flavipin in Chaetomium globosum CDW7, an endophytic fungus from Ginkgo biloba, contributes to antioxidant activity». Applied Microbiology and Biotechnology 97 (16): 7131-7139. PMID 23740314. S2CID 1246044. doi:10.1007/s00253-013-5013-8.

Datos: Q77572481

[1] Número CAS

[2] Bamford, P.C.; Norris, G.L.F.; Ward, G. (September 1961). «Flavipin production by Epicoccum spp.». Transactions of the British Mycological Society 44 (3): 354-356. doi:10.1016/S0007-1536(61)80028-4.

[3] Ye, Yonghao; Xiao, Yu; Ma, Liang; Li, Hongxia; Xie, Zhenglu; Wang, Minghua; Ma, Haitian; Tang, Huaiwu et al. (August 2013). «Flavipin in Chaetomium globosum CDW7, an endophytic fungus from Ginkgo biloba, contributes to antioxidant activity». Applied Microbiology and Biotechnology 97 (16): 7131-7139. PMID 23740314. S2CID 1246044. doi:10.1007/s00253-013-5013-8.

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