Factor de coagulación

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Los factores de coagulación son todas aquellas proteínas originales de la sangre que participan y forman parte del coágulo sanguíneo. Son trece los factores de coagulación, nombrados con números romanos, todos ellos necesitan de cofactores de activación como el calcio, fosfolípidos.

Función[editar]

Son esenciales para que se produzca la coagulación, y su ausencia puede dar lugar a trastornos hemorrágicos graves. Se destacan:

  • El factor VIII: Su ausencia produce hemofilia tipo A.
  • El factor IX: Su ausencia provoca hemofilia B.
  • El factor XI: Su ausencia provoca hemofilia C.

También existen otros factores de coagulación; su explicación abarca el mecanismo de activación plaquetaria: las células subendoteliales (fibroblastos) presentan el Factor Tisular, al cual se le va a unir el Factor VII, juntos, activan al factor X, con lo cual se generará una pequeña cantidad de trombina, ya que el factor X corta a la protrombina originando trombina. Esta cantidad inicial de trombina va a ser muy importante, ya que va a ser útil para activar a otros factores: al factor VIII (en la membrana de las plaquetas ya activas), al factor V (también en la membrana de las plaquetas activas).

Factores de coagulación[editar]

Los factores de la coagulación, a excepción del 6, se enumeran con números romanos, y son:

  • I: Fibrinógeno, proteína soluble del plasma
  • II: Protrombina, está pegada a la membrana plaquetaria (Sustancias Adsorbidas).
  • III: Factor tisular, se libera del endotelio vascular a causa de una lesion
  • IV: Calcio
  • V: Proacelerina, (factor lábil) pegada a la membrana plaquetaria
  • VI: No existe. Existe un "Factor" que actúa más bien como un cofactor para la coagulación que es el factor de Von Willebrand, el cual forma un puente entre las fibrinas de colágeno y los receptores plaquetarios Ib/V/IX (Glicoproteínas) para iniciar el proceso de adhesión plaquetaria.
  • Factor VII: Proconvertina (Factor estable)
  • VIII: Factor antihemofílico A, está pegado a la membrana plaquetaria
  • Factor IX Factor Christmas o beta adrenérgico(también llamado antihemofílico B), está pegado a la membrana plaquetaria
  • X: Factor de Stuart-Prower, está pegado a la membrana plaquetaria
  • XI: Factor antihemofílico C
  • XII: Factor de Hageman
  • XIII: Factor estabilizante de la fibrina