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Hay una página llamada «Mucopolisacaridosis» en esta wiki.

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  • Miniatura para Mucopolisacaridosis
    Las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas…
    4 kB (358 palabras) - 17:55 23 may 2022
  • mucopolisacaridosis tipo VI, también conocido como síndrome de Maroteaux-Lamy es una rara enfermedad congénita del grupo de las mucopolisacaridosis.…
    2 kB (170 palabras) - 08:43 25 feb 2024
  • La mucopolisacaridosis tipo I o síndrome de Hurler, conocida también por las siglas MPS I es una enfermedad congénita que está causada por el déficit…
    6 kB (710 palabras) - 20:10 6 mar 2024
  • El síndrome de Sanfilippo o mucopolisacaridosis tipo III (MPS-III) comprende un grupo de enfermedades de almacenamiento lisosomal, causada por la deficiencia…
    8 kB (796 palabras) - 08:45 25 feb 2024
  • Miniatura para Síndrome de Sly
    La mucopolisacaridosis tipo VII, también llamada síndrome de Sly, MPS VII o enfermedad de Sly, es una enfermedad congénita y hereditaria que pertenece…
    2 kB (168 palabras) - 10:29 18 abr 2024
  • La mucopolisacaridosis tipo IV o MPS IV, más conocida como enfermedad de Morquio en recuerdo del pediatra uruguayo Luis Morquio que la describió por primera…
    3 kB (217 palabras) - 08:39 25 feb 2024
  • cardiomegalia. En adultos el acúmulo es más acusado en músculo esquelético. Mucopolisacaridosis. Causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de las enzimas…
    4 kB (511 palabras) - 17:31 1 ago 2019
  • leucodistrofia metacromática, enfermedad de Sandhoff y enfermedad de Krabbe. Mucopolisacaridosis. Incluyendo el síndrome de Hurler, síndrome de Scheie, síndrome de…
    5 kB (479 palabras) - 08:19 22 mar 2022
  • También se produce hepatoesplenomegalia en la enfermedad conocida como mucopolisacaridosis (MPS). La hepatoesplenomegalia es un signo clínico que contribuye…
    1 kB (129 palabras) - 12:38 8 dic 2021
  • hereditario. No debe confundirse este grupo de trastornos con la mucopolisacaridosis. Se han descrito 4 variedades, cada una de las cuales puede ser llamada…
    3 kB (304 palabras) - 08:53 24 feb 2024
  • numerosos síndromes congénitos, algunos de los más frecuentes son: mucopolisacaridosis tipo IHS (MPS IHS): enfermedad de Hurler-Scheie progeria rubeola…
    2 kB (123 palabras) - 10:13 23 oct 2019
  • Miniatura para Lisosoma
    que en adultos el acúmulo es más acusado en músculo esquelético. Mucopolisacaridosis. Causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de las enzimas…
    11 kB (1344 palabras) - 16:24 4 abr 2024
  • El síndrome de Hunter, o mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), es una tesaurismosis, es decir, una enfermedad de almacenamiento lisosomal causada por…
    16 kB (2245 palabras) - 10:29 17 abr 2024
  • Buenos Aires), un jugador de fútbol argentino Federica Sanfilippo (* 1990) (it) el síndrome de Sanfilippo (o: mucopolisacaridosis tipo III, MPS-III)…
    305 bytes (29 palabras) - 16:17 14 nov 2023
  • del gen GALNS están frecuentemente relacionadas con la enfermedad Mucopolisacaridosis tipo 4 A. El gen GALNS o también conocido como Galactosamina (N-acetil)-6-sulfato…
    12 kB (1180 palabras) - 11:37 2 ene 2024
  • Miniatura para Enanismo
    Síndrome de Turner Enanismo tanatofórico Osteogénesis imperfecta. Mucopolisacaridosis y otras enfermedades por depósito lisosomal como las glucogenosis…
    11 kB (1043 palabras) - 22:38 30 abr 2024
  • Mathematical Programming Society Metros por segundo, unidad de velocidad. Mucopolisacaridosis, desorden genético. Símbolos fonéticos del mandarín II, por su sigla…
    762 bytes (72 palabras) - 22:22 17 dic 2017
  • Miniatura para Electrorretinografía
    Leber Arteriosclerosis Arteritis de células gigantes Coroideremia Mucopolisacaridosis Desprendimiento de retina Intoxicación con hierro Anemia Atrofia…
    3 kB (310 palabras) - 05:02 8 sep 2019
  • combina las características de una neurolipidosiscon las de una mucopolisacaridosis, se desarrolla con organomegalia, distosia múltiple, aumento del…
    7 kB (874 palabras) - 00:28 10 ene 2024
  • Miniatura para Cromosoma 7 (humano)
    Enfermedad de la orina de jarabe de arce. Diabetes tipo MODY tipo 2. Mucopolisacaridosis tipo VII o Síndrome de Sly. Síndrome mielodisplásico. Sordera no…
    7 kB (854 palabras) - 19:25 31 ene 2024
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