Diferencia entre revisiones de «Medicamento huérfano»
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→Criterios para que un medicamento reciba la calificación de medicamento huérfano: Los criterios de la UE en el último apartado eran incorrectos y de hecho contradecían la propia definición del inicio del artículo. |
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Según la [[Unión Europea]] un '''medicamento huérfano''' es aquél que cumple los requisitos: |
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# Que se destine a establecer un diagnóstico, prevenir o tratar una [[enfermedad]] que afecte a menos de cinco personas por cada diez mil en la Unión Europea; |
# Que se destine a establecer un diagnóstico, prevenir o tratar una [[enfermedad]] que afecte a menos de cinco personas por cada diez mil en la Unión Europea; |
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# Que se destine al tratamiento de una enfermedad grave o que produzca incapacidades y cuya comercialización resulte poco probable (''no comercial'') sin medidas de estímulo. |
# Que se destine al tratamiento de una enfermedad grave o que produzca incapacidades y cuya comercialización resulte poco probable (''no comercial'') sin medidas de estímulo. |
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== Criterios para que un medicamento reciba la calificación de medicamento huérfano == |
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* Estados Unidos: útil para tratar una enfermedad con menos de 200{{esd}}000 pacientes/año, correspondiente a una prevalencia de 7.5/10{{esd}}000 habitantes. |
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* [[UE]]: afecta a menos de 1 entre |
* [[UE]]: afecta a menos de 1 entre 2000 personas o un máximo de 250{{esd}}000 personas en toda la Unión Europea.<ref>[http://www.eurordis.org/sites/default/files/publications/Fact_Sheet_OD.pdf Fact sheet.]</ref> |
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== Véase también == |
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* [[Enfermedad rara]] |
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{{Commonscat|Orphan drugs}} |
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* [http://europa.eu/scadplus/leg/es/lvb/l21167.htm Legislación y concepto sobre medicamento huérfano en la UE] |
* [http://europa.eu/scadplus/leg/es/lvb/l21167.htm Legislación y concepto sobre medicamento huérfano en la UE] |
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Revisión del 09:17 26 sep 2017
Los medicamentos huérfanos son medicamentos no desarrollados ampliamente por la industria farmacéutica por razones financieras, ya que van destinados a un reducido grupo de pacientes, y que, sin embargo responden a necesidades de salud pública.
Fue Estados Unidos el primer país que desarrolla una ley, la Orphan Drug Act en 1983, haciendo que el estatus de huérfano permita subvenciones para el desarrollo de estos productos, así como otras medidas de apoyo, hasta su aprobación comercial. La Unión Europea inició una política común en este ámbito en 1999.
Según la Unión Europea un medicamento huérfano es aquél que cumple los requisitos:
- Que se destine a establecer un diagnóstico, prevenir o tratar una enfermedad que afecte a menos de cinco personas por cada diez mil en la Unión Europea;
- Que se destine al tratamiento de una enfermedad grave o que produzca incapacidades y cuya comercialización resulte poco probable (no comercial) sin medidas de estímulo.
Criterios para que un medicamento reciba la calificación de medicamento huérfano
- Estados Unidos: útil para tratar una enfermedad con menos de 200 000 pacientes/año, correspondiente a una prevalencia de 7.5/10 000 habitantes.
- Japón: menos de 50 000 pacientes/año, correspondiente a 4/10 000 habitantes.
- Australia: menos de 2000 pacientes/año, correspondiente a 1.1/10 000 habitantes.
- UE: afecta a menos de 1 entre 2000 personas o un máximo de 250 000 personas en toda la Unión Europea.[1]
