Diferencia entre revisiones de «Acilglicérido»

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Contenido eliminado Contenido añadido
Sin resumen de edición
m Revertidos los cambios de 190.209.172.82 (disc.) a la última edición de Xvazquez
Línea 1: Línea 1:
[[Image:Fat triglyceride shorthand formula.PNG|thumb|350px|Un [[triglicérido]], los acilglicéridos más importantes. Parte izquierda: [[glicerol]], parte derecha de arriba a abajo: [[ácido palmítico]], [[ácido oleico]], [[ácido linolénico]].]]
[[Image:Fat triglyceride shorthand formula.PNG|thumb|350px|Un [[triglicérido]], los acilglicéridos más importantes. Parte izquierda: [[glicerol]], parte derecha de arriba a abajo: [[ácido palmítico]], [[ácido oleico]], [[ácido linolénico]].]]
Los '''acilglicéridos''', '''acilgliceroles''' o '''triglicéridos''' son [[éster]]es de [[ácido graso|ácidos grasos]] con [[glicerol]], formados mediante una reacción de condensación llamada [[esterificación]]. Una molécula de glicerol (glicerina) puede reaccionar con hasta tres moléculas de ácidos grasos, puesto que tiene tres [[grupo hidroxilo|grupos hidroxilo]].
Los '''acilglicéridos''' o '''acilgliceroles''' son [[éster]]es de [[ácido graso|ácidos grasos]] con [[glicerol]], formados mediante una reacción de condensación llamada [[esterificación]]. Una molécula de glicerol (glicerina) puede reaccionar con hasta tres moléculas de ácidos grasos, puesto que tiene tres [[grupo hidroxilo|grupos hidroxilo]].


Las cadenas carbonadas de los ácidos que reaccionan con el glicerol, pueden ser [[ácido graso saturado|saturadas]] o [[ácido graso insaturado|insaturadas]]. Si son saturadas, no hay ningún doble enlace carbono-carbono, y se dice que está "saturada" porque la cadena posee todos los átomos de [[hidrógeno]] que puede llegar a acomodar.
Las cadenas carbonadas de los ácidos que reaccionan con el glicerol, pueden ser [[ácido graso saturado|saturadas]] o [[ácido graso insaturado|insaturadas]]. Si son saturadas, no hay ningún doble enlace carbono-carbono, y se dice que está "saturada" porque la cadena posee todos los átomos de [[hidrógeno]] que puede llegar a acomodar.

Revisión del 15:45 5 may 2010

Un triglicérido, los acilglicéridos más importantes. Parte izquierda: glicerol, parte derecha de arriba a abajo: ácido palmítico, ácido oleico, ácido linolénico.

Los acilglicéridos o acilgliceroles son ésteres de ácidos grasos con glicerol, formados mediante una reacción de condensación llamada esterificación. Una molécula de glicerol (glicerina) puede reaccionar con hasta tres moléculas de ácidos grasos, puesto que tiene tres grupos hidroxilo.

Las cadenas carbonadas de los ácidos que reaccionan con el glicerol, pueden ser saturadas o insaturadas. Si son saturadas, no hay ningún doble enlace carbono-carbono, y se dice que está "saturada" porque la cadena posee todos los átomos de hidrógeno que puede llegar a acomodar.

Tipos de acilglicéridos

Según el número de ácidos grasos que se unan a la molécula de glicerina, existen tres tipos de acilgliceroles:

  • Monoacilglicéridos. Sólo existe un ácido graso unido a la molécula de glicerina. Son los precursores de los siguientes.
  • Diacilglicéridos. La molécula de glicerina se une a dos ácidos grasos; son los precursores de los triglicéridos.
  • Triacilglicéridos. También se llaman triglicéridos, puesto que la glicerina está unida a tres ácidos grasos.