Diferencia entre revisiones de «Benzocaína»
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La benzocaína es hidrolizada por las [[colinesterasa]]s plasmáticas y, en un grado mucho menor, por las colinesterasas hepáticas, a [[metabolito]]s que contienen PABA. Se elimina principalmente por metabolismo, seguido de la excreción renal de los metabolitos. |
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Está habitualmente indicada para la anestesia local previa de un examen, endoscopia o manipulación con instrumentos u otras exploraciones de [[esófago]], [[laringe]], intervenciones dentales y [[cirugía]] oral. Además, es incorporada a algunos preservativos masculinos (condones) con el objetivo de retardar la eyaculación debido a que reduce la sensibildad del [[glande]], aunque también puede llegar a dificultar la erección y posteriormente la eyaculación. |
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== Síntesis== |
== Síntesis== |
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Revisión del 02:02 19 jun 2010
 Benzocaína | |
|---|---|
| Nomenclatura IUPAC: 4-Aminobenzoato de etilo | |
| Número CAS 94-09-7 |
Código ATC N01 BA05 |
| Fórmula química | C9H11NO2 |
| Peso molecular | 165.19 g/mol |
| Biodisponibilidad | Variable (tópica) |
| Metabolismo | Hepático |
| Excreción | Renal |
| Embarazo | Categoría C |
La benzocaína o p-aminobenzoato de etilo es el éster etílico del ácido p-aminobenzoico (PABA). Es un anestésico local, empleado como calmante del dolor. Actúa bloqueando la conducción de los impulsos nerviosos al disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio.
La benzocaína es hidrolizada por las colinesterasas plasmáticas y, en un grado mucho menor, por las colinesterasas hepáticas, a metabolitos que contienen PABA. Se elimina principalmente por metabolismo, seguido de la excreción renal de los metabolitos.
Está habitualmente indicada para la anestesia local previa de un examen, endoscopia o manipulación con instrumentos u otras exploraciones de esófago, laringe, intervenciones dentales y cirugía oral. Además, es incorporada a algunos preservativos masculinos (condones) con el objetivo de retardar la eyaculación debido a que reduce la sensibildad del glande, aunque también puede llegar a dificultar la erección y posteriormente la eyaculación.
Síntesis
Se obtiene por esterificación a partir del ácido p-aminobenzoico (PABA); de forma esquemática:
- ácido p-aminobenzoico + etanol + ácido (catalizador) → benzocaína
También se puede sintetizar por reducción del correspondiente nitrobenzoato.
Uno de sus usos comunes es el anestesiar localmente las heridas bucales, como fuegos, aftas, etc..
Tambien es utilizada en condones para evitar la eyaculacion precoz
Véase también
Enlaces externos
- En MedlinePlus hay más información sobre Benzocaína
- En Medline hay más información sobre Benzocaína (en inglés)