Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Patau»
Sin resumen de edición |
m Revertidos los cambios de 190.161.38.165 a la última edición de Angel GN |
||
| Línea 16: | Línea 16: | ||
[[Archivo:Patauface.PNG|thumb|Feto de 37 semanas con síndrome de Patau.]] |
[[Archivo:Patauface.PNG|thumb|Feto de 37 semanas con síndrome de Patau.]] |
||
El '''síndrome de Patau''', '''[[trisomía]] en el par 13''' o '''trisomía D''' es una [[enfermedad genética]] que resulta de la presencia de un [[cromosoma]] 13 suplementario. El [[cariotipo]] da 47 cromosomas y sirve de diagnóstico prenatal por [[amniocentesis]] o [[cordiocentesis]] |
El '''síndrome de Patau''', '''[[trisomía]] en el par 13''' o '''trisomía D''' es una [[enfermedad genética]] que resulta de la presencia de un [[cromosoma]] 13 suplementario. El [[cariotipo]] da 47 cromosomas y sirve de diagnóstico prenatal por [[amniocentesis]] o [[cordiocentesis]] sobre todo si los padres optan por el [[aborto]]. Se trata de la trisomía menos frecuente, descubierta en [[1960]] por [[Patau]]. Se suele asociar con un problema [[meiosis|meiótico]] materno, más que paterno y como el [[síndrome de Down]], el riesgo aumenta con la edad de la mujer. Los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, como mucho llegan al año. Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el síndrome no llegan a término. |
||
== Descripción == |
== Descripción == |
||
Revisión del 19:39 31 may 2010
| Síndrome de Patau | ||
|---|---|---|
 | ||
| Especialidad | genética médica | |
| eMedicine | ped/1745 | |
El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. El cariotipo da 47 cromosomas y sirve de diagnóstico prenatal por amniocentesis o cordiocentesis sobre todo si los padres optan por el aborto. Se trata de la trisomía menos frecuente, descubierta en 1960 por Patau. Se suele asociar con un problema meiótico materno, más que paterno y como el síndrome de Down, el riesgo aumenta con la edad de la mujer. Los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, como mucho llegan al año. Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el síndrome no llegan a término.
Descripción
El feto presenta un retraso en el desarrollo y uno o varios de los siguientes síntomas:
- Anomalías en el sistema nervioso
- Retraso mental
- Holoprosencefalia (50% de los casos)
- Dilatación de la bifurcación ventricular
- Alargamiento del surco posterior
- Anomalías faciales
- Disminución de distancia interorbital (hipotelorismo), puede existir anoftalmía (aspecto de cíclope) y coloboma.
- Labio leporino. Ausencia de paladar
- Trastornos en la lengua, aparición de más de dos narinas.
- Anomalías renales
- Hidronefrosis
- Aumento de tamaño del riñón
- Anomalías cardíacas
- Anomalías de miembros
- Anomalías en abdomen
- Hipotonía muscular