Diferencia entre revisiones de «Fenilefrina»
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La fenilefrina es el [[estereoisómero]] fisiológico de la [[efedrina]]. Tras su administración tópica sobre la mucosa nasal, actúa directamente sobre [[receptor adrenérgico alfa 1|receptores alfa-1]], dando lugar a una [[vasoconstricción]] de las [[arteriola]]s, disminuyendo el contenido de [[sangre]] y la hinchazón de la [[mucosa]], lo que produce un efecto descongestionante de las vías nasales causados por [[resfrío]], las [[alergia]]s y la [[fiebre de heno]]. Además reduce las secreciones nasales, favorece el drenaje de los senos y produce la apertura de las [[trompas de Eustaquio]]. La fenilefrina se comporta ligeramente como un agonista adrenérgico indirecto, estimulando la liberación de la noradrenalina de sus vesículas, lo que potencia los efectos adrenérgicos. |
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Los efectos vasoconstrictores de la fenilefrina administrada por vía tópica nasal son más rápidos y potentes, aunque menos duraderos. No obstante, es más frecuente la aparición de congestión de rebote. |
Los efectos vasoconstrictores de la fenilefrina administrada por vía tópica nasal son más rápidos y potentes, aunque menos duraderos. No obstante, es más frecuente la aparición de congestión de rebote. |
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Revisión del 02:03 19 feb 2010
| Fenilefrina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (R)-3-(1-hidroxi-2-metilamino-etil)fenol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 59-42-7 61-76-7 (hidrocloruro) | |
| Código ATC | C01CA06 AB01 | |
| PubChem | 6041 | |
| DrugBank | APRD00365 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C9H13NO2 | |
| Peso mol. | 167.205 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 38% por el tracto gastrointestinal | |
| Unión proteica | 95% | |
| Metabolismo | hepático (monoamino oxidasa) | |
| Vida media | 2.1 to 3.4 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Vías de adm. | Oral, intranasal, oftálmica, intravenosa, intramuscular | |
La fenilefrina o Neo-Sinefrina es un medicamento agonista de los receptores adrenérgicos α usado principalmente como descongestivo y como un agente para dilatar la pupila e incrementar la presión arterial. La fenilefrina ha sido recientemente usado en el mercado como sustituto de la seudoefedrina, aunque se ha sugerido que la fenilefrina tomada por vía oral no es más eficaz en sus acciones como descongestionante que un placebo.
Farmacología
La fenilefrina es el estereoisómero fisiológico de la efedrina. Tras su administración tópica sobre la mucosa nasal, actúa directamente sobre receptores alfa-1, dando lugar a una vasoconstricción de las arteriolas, disminuyendo el contenido de sangre y la hinchazón de la mucosa, lo que produce un efecto descongestionante de las vías nasales causados por resfrío, las alergias y la fiebre de heno. Además reduce las secreciones nasales, favorece el drenaje de los senos y produce la apertura de las trompas de Eustaquio. La fenilefrina se comporta ligeramente como un agonista adrenérgico indirecto, estimulando la liberación de la noradrenalina de sus vesículas, lo que potencia los efectos adrenérgicos.
Los efectos vasoconstrictores de la fenilefrina administrada por vía tópica nasal son más rápidos y potentes, aunque menos duraderos. No obstante, es más frecuente la aparición de congestión de rebote.
Efectos colaterales
El principal efecto secundario de la fenilefrina es la hipertensión. Se recomienda a aquellos pacientes con congestión nasal e hipertensión que eviten el uso de productos que contengan fenilefrina. Igualmente, los individuos con historia clínica de epilepsia o que estén tomando medicamentos anticonvulsionantes, no deben tomar este producto, pues las interacciones medicamentosas pueden empeorar las convulsiones.
Es posible que la fenilefrina cause mareos, insomnio u otros efectos secundarios.
Referencias
- Fenilefrina (en español). MedlinePlus (2007).