Enzalutamida
| Enzalutamida | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 4-(3-(4-Ciano-3-(trifluorometil)fenil)-5,5-dimetil-4-oxo-2-tioxoimidazolidin-1-il)-2-fluoro-N-metilbenzamida | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 915087-33-1 | |
| Código ATC | L02BB04 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 15951529 | |
| ChEBI | 68534 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula |
C 21H 16F 4N 4O 2S | |
| Peso mol. | 464.435953 | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Necesita prescripción médica | |
| Vías de adm. | Oral | |
Enzalutamida es un medicamento para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado en el cual existen metástasis. Actúa mediante un efecto antagónico sobre los receptores androgénicos celulares, es decir presenta un efecto antiandrogénico, bloqueando la acción de la hormona sexual masculina. Su empleo fue autorizado en agosto de 2012 por la FDA de Estados Unidos y posteriormente por la Agencia Europea de Medicamentos.[1][2][3][4][5][6][7] [8]
Grupo farmacológico[editar]
El medicamento pertenece al grupo de los antiandrógenos, estando emparentado con otros fármacos que actúan por el mismo mecanismo y también se emplean para el tratamiento del cáncer de próstata, como la flutamida.
Indicaciones[editar]
Únicamente se encuentra indicado para el tratamiento del cáncer de próstata en aquellos pacientes con enfermedad avanzada que presentan metástasis y con enfermedad resistente a otros tratamientos como la supresión androgénica y el docetaxel.[8] El cáncer de próstata avanzado es aquel que se ha extendido a otros puntos del organismo. Un gran número de varones con cáncer de próstata avanzado acaban por hacerse resistentes a los tratamientos de supresión androgénica habituales, circunstancia que se conoce como cáncer de próstata resistente a la castración. Este grupo de pacientes puede beneficiarse del tratamiento con enzalutamida.[8]
Presentación y administración[editar]
Se administra por vía oral. Se presenta en cápsulas de 40 mg, la dosis habitual es 160 mg al día.
Efectos secundarios[editar]
Como todos los medicamentos, su administración puede provocar efectos indeseables, por lo que solo se puede utilizar con prescripción y vigilancia médica. Algunos de los efectos secundarios más habituales son sofocos y dolor de cabeza, también puede provocar la aparición de crisis epilépticas.
Referencias[editar]
- ↑ «Medivation's MDV3100 Shown to Be Effective in a Preclinical Model of Hormone-Refractory Prostate Cancer». Press release. Medivation, Inc. 26 de febrero de 2007. Archivado desde el original el 16 de septiembre de 2007. Consultado el 10 de mayo de 2009.
- ↑ «Medivation's MDV3100 Demonstrates Substantial PSA Reductions In First Patient Groups Treated In Phase 1-2 Hormone Refractory Prostate Cancer Trial». Medical News Today. 6 de noviembre de 2007. Consultado el 10 de mayo de 2009.
- ↑ «Preclinical Evaluation of Enzalutamide in Breast Cancer Models». Archivado desde el original el 23 de febrero de 2013.
- ↑ «Medivation and Astellas Announce New Preclinical Study Results Showing MDV3100 Blocks Breast Cancer Cell Growth». Press Release. MarketWatch. 4 de agosto de 2011. Consultado el 25 de septiembre de 2011.
- ↑ «FDA approves new treatment for a type of late stage prostate cancer». press release. United States Food and Drug Administration. 31 de agosto de 2012.
- ↑ Anna Azvolinsky (4 de septiembre de 2012). «FDA Approves Enzalutamide (Xtandi) for Late-Stage Prostate Cancer». CancerNetwork.
- ↑ Superhormonas contra el cáncer de próstata. El Mundo, publicado el 1 de junio de 2014
- ↑ a b c EMEA: Ficha técnica de enzulatamida. Consultado el 1 de junio de 2014
| Control de autoridades |
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Datos: Q1996756
Multimedia: Enzalutamide / Q1996756