Enfermedad renal poliquística
| Enfermedad renal poliquística | ||
|---|---|---|
 Riñones poliquísticos gravemente afectados extirpados en el momento del trasplante | ||
| Especialidad | genética médica | |
| Síntomas | Dolor en el costado, sangre en la orina, dolores de cabeza, retraso del crecimiento[1][2] | |
| Tipos | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante, enfermedad renal poliquística autosómica recesiva[3] | |
| Causas | Mutación genética[3] | |
| Diagnóstico | Imágenes médicas, pruebas genéticas[1][2] | |
| Tratamiento | Cambios en el estilo de vida, medicamentos para la presión arterial, diálisis, trasplante de riñón[3] | |
| Sinónimos | ||
| Síndrome de riñón poliquístico, riñón - poliquístico[4] | ||
La enfermedad renal poliquística es un trastorno genético que provoca el crecimiento de muchos quistes dentro de los riñones .[5]
Tipos
[editar]Hay dos tipos de enfermedad renal poliquística autosómica dominante y enfermedad renal poliquística autosómica recesiva .[5]
Síntomas
[editar]Pueden formarse antes del nacimiento, durante la infancia o en la edad adulta.[6] Cuando los quistes se desarrollan antes del nacimiento, pueden presentarse fallas en el crecimiento o problemas respiratorios .[2] De lo contrario, los síntomas pueden incluir dolor en el costado, sangre en la orina y dolores de cabeza .[1] Las complicaciones pueden incluir insuficiencia renal, presión arterial alta, quistes hepáticos, aneurisma aórtico y aneurisma cerebral .[5]
Causa
[editar]Se produce como resultado de una mutación genética. Generalmente se hereda de los padres, aunque en raras ocasiones puede aparecer espontáneamente durante los primeros años de desarrollo. Los quistes se forman a partir de túbulos que no funcionan y a los que se les bombea líquido .[5][7]
Diagnóstico
[editar]El diagnóstico puede confirmarse mediante imágenes médicas o pruebas genéticas .[1][2]
Tratamiento
[editar]No existe cura.[1][2] El tratamiento puede incluir cambios en el estilo de vida y medicamentos para reducir la presión arterial, como los inhibidores de la ECA .[5] La insuficiencia renal se puede controlar con diálisis o trasplante de riñón .[5]
Pronóstico
[editar]Alrededor del 30 % de las personas con ARPKD mueren dentro de las primeras semanas de vida.[2] Más de la mitad de las personas con ADPKD desarrollan insuficiencia renal a la edad de 70 años[1]
Frecuencia
[editar]PKD afecta a alrededor de medio millón de personas en los Estados Unidos. ADPKD afecta aproximadamente a 1 de cada 700 personas y ARPKD afecta a aproximadamente 1 de cada 20 000 niños. Los hombres y las mujeres se ven afectados con la misma frecuencia.[5]
Referencias
[editar]- ↑ a b c d e f «Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease | NIDDK». National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Archivado desde el original el 10 de enero de 2021. Consultado el 24 de enero de 2021.
- ↑ a b c d e f «Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease | NIDDK». National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Archivado desde el original el 25 de enero de 2021. Consultado el 24 de enero de 2021.
- ↑ a b c «What Is Polycystic Kidney Disease? | NIDDK». National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Archivado desde el original el 21 de enero de 2021. Consultado el 23 de enero de 2021.
- ↑ «Polycystic kidney disease». MedlinePlus Medical Encyclopedia. Archivado desde el original el 5 de julio de 2016. Consultado el 30 de julio de 2015.
- ↑ a b c d e f g «What Is Polycystic Kidney Disease? | NIDDK». National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Archivado desde el original el 21 de enero de 2021. Consultado el 23 de enero de 2021.
- ↑ Cramer MT, Guay-Woodford LM (2015). «Cystic kidney disease: a primer». Adv Chronic Kidney Dis 22 (4): 297-305. PMID 26088074. doi:10.1053/j.ackd.2015.04.001.
- ↑ Subramanian, S; Ahmad, T (enero de 2020). Polycystic Kidney Disease Of Childhood. PMID 30725822.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «User:Mr. Ibrahem/Polycystic kidney disease» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión del 25 de junio de 2023, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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