Esfingosina
La esfingosina (2-amino-4-octadeceno-1,3-diol) es un aminoalcohol formado por 18 carbonos, que forman una cadena hidrocarbonada insaturada. Al unirse a un ácido graso mediante un enlace amida por su grupo amino, forma las ceramidas, unidad estructural de los distintos tipos de esfingolípidos.
Funciones[editar]
La esfingosina puede ser fosforilada por acción de dos quinasas, la esfingosina quinasa tipo 1 y la esfingosina quinasa tipo 2, lo que conduce a la formación de la esfingosina-1-fosfato, un potente lípido señalizador implicado en diversos procesos celulares. También forman parte de las membranas neuronales.
Biosíntesis[editar]
La esfingosina primo se sintetiza a partir de la condensación de palmitoil-CoA y serina, que origina deshidroesfingosina. La deshidroesfingosina es posteriormente reducida por el NADPH a dihidroesfingosina, y finalmente oxidada por el FAD a esfingosina.
Referencias[editar]
- Radin N (2003). «Killing tumours by ceramide-induced apoptosis: a critique of available drugs». Biochem J 371 (Pt 2): 243-56. PMID 12558497. doi:10.1042/BJ20021878. article
- Carter, H. E., F. J. Glick, W. P. Norris, and G. E. Phillips. 1947. Biochemistry of the sphingolipides. III. Structure of sphingosine Archivado el 21 de febrero de 2020 en Wayback Machine.. J. Biol. Chem. 170: 285–295
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