Dieticiclidina
| Dieticiclidina | ||
|---|---|---|
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 2201-19-6 | |
| PubChem | 604690 | |
| ChemSpider | 525655 | |
| UNII | 8JY6P22UVD | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C16H25N | |
| Peso mol. | 231.376 | |
|
InChI=1S/C16H25N/c1-3-17(4-2)16(13-9-6-10-14-16)15-11-7-5-8-12-15/h5,7-8,11-12H,3-4,6,9-10,13-14H2,1-2H3
Key: GRHWLIMQOFAGHA-UHFFFAOYSA-N | ||
| Datos físicos | ||
| Solubilidad en agua | 0.0046 mg/mL (20 °C) | |
La dieticiclidina (abreviada PCDE), o también conocida como dietilfenilciclohexilamina, es una droga psicoactiva y una sustancia química de investigación de la clase química de las arilciclohexilaminas y relacionada estructuralmente con la fenciclidina (PCP) y la eticiclidina (PCE). Actúa como un antagonista del receptor NMDA pero tiene baja potencia y actúa principalmente como un profármaco para la producción de la eticiclidina.[1][2]
Farmacología[editar]
La dieticiclidina es un fármaco usado en investigaciones científicas, un tipo de inhibidor de la recaptación de dopamina que bloquea la acción del transportador de dopamina, lo que aumenta las concentraciones extracelulares de dopamina y por lo tanto, un aumento en la neurotransmisión dopaminérgica.[3]
| Rasgo | Valor |
|---|---|
| Número de aceptores de hidrógeno | 1 |
| Número de donantes de hidrógeno | 0 |
| Número de enlaces rotativos | 4 |
| Coeficiente de partición ( ALogP ) | 4.3 |
| Solubilidad[4] ( logS, log(mol/L)) | -4.7 |
| Superficie polar[5] (PSA, Å 2) | 3.2 |
Referencias[editar]
- ↑ Cho AK, Hiramatsu M, Schmitz DA, Landaw EM, Chang AS, Ramamurthy S, Jenden DJ (1993). «A pharmacokinetic study of phenylcyclohexyldiethylamine. An analog of phencyclidine». Drug Metabolism and Disposition 21 (1): 125-32. PMID 8095205.
- ↑ Cho AK, Hiramatsu M, Schmitz DA, Vargas HM, Landaw EM (March 1993). «A behavioral and pharmacokinetic study of the actions of phenylcyclohexyldiethylamine and its active metabolite, phenylcyclohexylethylamine». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 264 (3): 1401-5. PMID 8450474.
- ↑ Montefeltro, Andrés Pablo, et al. Composiciones y métodos para la distribución selectiva de moléculas de oligonucleótidos a tipos específicos de neuronas. Consultado el 10 de mayo de 2023
- ↑ Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (19 de septiembre de 2001). «Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices». Journal of Chemical Information and Computer Sciences 41 (6): 1488-1493. ISSN 0095-2338. doi:10.1021/ci000392t. Consultado el 10 de mayo de 2023.
- ↑ Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (1 de octubre de 2000). «Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties». Journal of Medicinal Chemistry (en inglés) 43 (20): 3714-3717. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm000942e. Consultado el 10 de mayo de 2023.