Cerberina
| Cerberina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| (3β,5β)-3-[(2-O-Acetil-6-deoxi-3-O-metil-α-L-glucopiranosil)oxi]-14-hidroxicard-20(22)-enolido | ||
| General | ||
| Otros nombres | 2′-Acetilneriifolina | |
| Fórmula molecular | C32H48O9 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 25633-33-4[1] | |
| ChEBI | 75049 | |
| ChEMBL | CHEMBL554969 | |
| ChemSpider | 8206634 | |
| PubChem | 10031063 | |
| UNII | KW5A155S64 | |
| KEGG | C19984 | |
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CC1C(C(C(C(O1)OC2CCC3(C(C2)CCC4C3CCC5(C4(CCC5C6=CC(=O)OC6)O)C)C)OC(=O)C)OC)O
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 5767 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La cerberina es un tipo de glicósido cardíaco, una clase de esteroide encontrada en las semillas de Cerbera odollam y C. manghas. Esta clase incluye a los agentes similares a digitalis, los bloqueantes de canales que, en grupo, han encontrado usos históricos como tratamientos cardíacos, pero que a dosis más altas son extremadamente tóxicos; En el caso de la cerberina, el consumo de C. odollam resulta en envenenamiento con la presentación de náuseas, vómitos y dolor abdominal que, a menudo, lleva a la muerte. El producto natural ha sido caracterizado estructuralmente, su toxicidad es clara, a menudo se usa como un veneno humano intencional en los países del tercer mundo, y en el envenenamiento accidental con resultados fatales de personas que consume indirectamente el agente, pero sus propiedades farmacológicas terapéuticas potenciales están muy pobremente descriptas.