Células HEK 293

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Células HEK 293 cultivadas durante varios días en medio de cultivo estándar. Células e imagen de EnCor Inc. de Biotecnología

Las células embrionarias de riñón humano 293, también conocidas como HEK 293, HEK-293 o, de forma menos precisa, células HEK, son una línea celular proveniente de células de riñón de embrión humano. Estas células son muy sencillas de cultivar y se transfectan fácilmente, por lo que se han usado ampliamente durante muchos años para la investigación en biología celular. Además, se utilizan también en la industria biotecnológica para producir virus y proteínas para terapia génica.

Origen[editar]

Las HEK-293 se generaron en 1973 por transformación de cultivos de riñón embrionario humano normal con DNA de adenovirus 5 en el laboratorio holandés Alex van der Eb's. Las células embrionarias de riñón fueron obtenidas por un feto aparentemente sano abortado de forma legal bajo la ley alemana. La identidad de la madre y la razón del aborto son desconocidas.[1]​ Las células fueron originalmente cultivadas por el propio Van der Eb, y la transformación con adenovirus fue realizada por Frank Graham, en ese entonces realizando un post-doc en el laboratorio de Van der Eb. Este procedimiento fue publicado en 1977 después de que Graham abandonara el laboratorio para ir a la universidad McMaster en Canadá.[2]​ El número 293 proviene del hábito de Graham de numerar sus experimentos, y este clon celular simplemente fue un producto de su experimento número 293. Es interesante remarcar que Graham realizó la transformación en ocho ocasiones y solo consiguió un clon de células que se podían cultivar durante varios meses. Después de adaptar las células desde este clon finalmente consiguió desarrollar la línea estable HEK 293.

El análisis subsiguiente ha mostrado que la transformación se consiguió por un una inserción de ~4.5 kilobases del brazo izquierdo del genoma viral, que estaba incorporado al cromosoma humano 19.[3]

Durante muchos años se ha asumido que las células HEK 293 se generaron por la transformación de fibroblastos, endotelio o epiteliales, todas ellas abundantes en riñón. De cualquier manera, la transformación original con el adenovirus fue muy deficiente, lo cual sugiere que la célula que finalmente dio lugar a la línea HEK 293 es inusual en algún aspecto. De hecho, Graham y sus colegas encontraron evidencia de que esta línea y otras líneas celulares obtenidas por transformación con adenovirus de células de riñón embrionario humano tienen muchas propiedades de neuronas inmaduras, sugiriendo que los adenovirus transforman de forma preferente al linaje neuronal en el cultivo original de riñón.[4]​ Un estudio de los genomas y transcriptomas de las HEK 293 y otras cinco líneas celulares derivadas ha aportado bastante información acerca de estas células.[5]​ Tras estos estudios, hay indicios que apuntan a que probablemente las células HEK 293 fueran un precursor embriónico adrenal y no propiamente renal. Como consecuencia, las células HEK 293 no deberían ser utilizadas como un modelo in Vitro de células de riñón.

Las células HEK 293 tienen un cariotipo muy complejo, mostrando dos o más copias de cada cromosoma y con una moda cromosomal de 64.[6][5]​ Han sido descritas como hipotriploides, conteniendo menos de tres veces el número de chromosomas de una célula diploide humana normal. Las anormalidades cromosómicas incluyen un total de 3 copias para el cromosoma X, y cuatro para el cromosoma 17 y el cromosoma 22. La presencia de múltiples cromosomas X y la ausencia de cromosoma Y sugiere que el feto original era una niña.

Aplicaciones[editar]

Células HEK 293 en inmunofluorescencia

El cultivo y la transfección de las HEK 293 es relativamente sencillo, por lo que han sido ampliamente utilizadas como hospedadores para expresión génica. Típicamente, estos experimentos involucran la transfección de un gen de interés (o una combinación de los mismos) para luego analizar la expresión proteica. El amplio uso de esta línea celular es debido a la extrema transfectabilidad por medio de varias técnicas, incluyendo el método del fosfato de calcio, alcanzando eficiencias que se acercan al 100%.


Los ejemplos de tales experimentos incluyen:

  • Un estudio de los efectos de un fármaco sobre los canales de sodio[7]
  • Probando de un sistema de inducción por RNA interferente[8]
  • Probando agonistas selectivos para isoformas de la Proteína Cinasa C[9]
  • Investigación de la interacción entre dos proteínas[10]
  • Análisis de una señal de exportación nuclear en una proteína[11]

Un uso más específico para las células HEK 293 es la propagación de vectores adenovirales. Los virus ofrecen una excelente capacidad para introducir genes en las células, dado que han evolucionado precisamente para eso, y por ello son una gran herramienta experimental.[12]


Una variante importante de estas células es la línea 293T, que contienen el antígeno-T largo de SV40, que permite la replicación episomal de plásmidos transfectados que contienen el origen de replicación del SV40, gracias a lo cual se pueden amplificar plasmidos transfectados y extender su expresión a lo largo del tiempo, lo cual también se hace con células HeLa, entre otras.

Referencias[editar]

  1. Dr. Alex van der Eb. «USA FDA CTR For Biologics Evaluation and Research Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting». Lines 14–22: USFDA. p. 81. Consultado el 11 de agosto de 2012. 
  2. Graham FL, Smiley J, Russell WC, Nairn R (julio de 1977). «Characteristics of a human cell line transformed by DNA from human adenovirus type 5». J. Gen. Virol. 36 (1): 59-74. PMID 886304. doi:10.1099/0022-1317-36-1-59.  (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial y la última versión).
  3. Louis N, Evelegh C, Graham FL (julio de 1997). «Cloning and sequencing of the cellular-viral junctions from the human adenovirus type 5 transformed 293 cell line». Virology 233 (2): 423-9. PMID 9217065. doi:10.1006/viro.1997.8597. 
  4. Shaw G, Morse S, Ararat M, Graham FL (junio de 2002). «Preferential transformation of human neuronal cells by human adenoviruses and the origin of HEK 293 cells». FASEB J. 16 (8): 869-71. PMID 11967234. doi:10.1096/fj.01-0995fje. 
  5. a b Lin YC, Boone M, Meuris L, Lemmens I, Van Roy N, Soete A, Reumers J, Moisse M, Plaisance S, Drmanac R, Chen J, Speleman F, Lambrechts D, Van de Peer Y, Tavernier J, Callewaert N (septiembre de 2014). «Genome dynamics of the human embryonic kidney 293 lineage in response to cell biology manipulations». Nature Commun. 5 (8): 4767. PMID 25182477. doi:10.1038/ncomms5767. 
  6. «ECACC Catalogue Entry for HEK 293». hpacultures.org.uk. ECACC. Archivado desde el original el 2 de mayo de 2012. Consultado el 18 de marzo de 2012. 
  7. Fredj S, Sampson KJ, Liu H, Kass RS (mayo de 2006). «Molecular basis of ranolazine block of LQT-3 mutant sodium channels: evidence for site of action». Br. J. Pharmacol. 148 (1): 16-24. PMC 1617037. PMID 16520744. doi:10.1038/sj.bjp.0706709. 
  8. Amar L, Desclaux M, Faucon-Biguet N, Mallet J, Vogel R (2006). «Control of small inhibitory RNA levels and RNA interference by doxycycline induced activation of a minimal RNA polymerase III promoter». Nucleic Acids Res. 34 (5): e37. PMC 1390691. PMID 16522642. doi:10.1093/nar/gkl034. 
  9. Kanno T; Yamamoto H; Yaguchi T; etal (junio de 2006). «The linoleic acid derivative DCP-LA selectively activates PKC-epsilon, possibly binding to the phosphatidylserine binding site». J. Lipid Res. 47 (6): 1146-56. PMID 16520488. doi:10.1194/jlr.M500329-JLR200. 
  10. Li T, Paudel HK (marzo de 2006). «Glycogen synthase kinase 3beta phosphorylates Alzheimer's disease-specific Ser396 of microtubule-associated protein tau by a sequential mechanism». Biochemistry 45 (10): 3125-33. PMID 16519507. doi:10.1021/bi051634r. 
  11. Mustafa H, Strasser B, Rauth S, Irving RA, Wark KL (abril de 2006). «Identification of a functional nuclear export signal in the green fluorescent protein asFP499». Biochem. Biophys. Res. Commun. 342 (4): 1178-82. PMID 16516151. doi:10.1016/j.bbrc.2006.02.077. 
  12. He TC, Zhou S, da Costa LT, Yu J, Kinzler KW, Vogelstein B (marzo de 1998). «A simplified system for generating recombinant adenoviruses». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (5): 2509-14. PMC 19394. PMID 9482916. doi:10.1073/pnas.95.5.2509.