Bryan Traynor

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Bryan Traynor
Información personal
Nacimiento 12 de agosto de 1969 Ver y modificar los datos en Wikidata (54 años)
Dublín (Irlanda) Ver y modificar los datos en Wikidata
Educación
Educado en
Información profesional
Ocupación Neurocientífico Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador National Institute on Aging Ver y modificar los datos en Wikidata
Distinciones
  • Potamkin Prize (2016) Ver y modificar los datos en Wikidata
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Bryan J. Traynor es un neurólogo irlandés e investigador principal del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento y profesor adjunto de la Universidad Johns Hopkins.[1]​ Estudia la genética de enfermedades neurológicas humanas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal (DFT). Dirigió el consorcio internacional que identificó las expansiones patogénicas repetidas en el gen C9orf72 como causa común de la ELA y la DFT.[2]​ También dirigió los esfuerzos que identificaron otros genes mendelianos responsables de la ELA y la demencia familiares, como VCP, MATR3, KIF5A, HTT y SPTLC1.[3]​[4]​[5]​[6]​[7]​

Es coreceptor del premio Potamkin de Investigación en Pick's, Alzheimer y Enfermedades Relacionadas por el descubrimiento de las expansiones repetidas del gen C9orf72, y del premio Sheila Essay por sus contribuciones a nuestra comprensión de la ELA. También recibió el premio del Director de los NIH.

Educación[editar]

Es licenciado en Medicina (MB, BCh, BAO, 1993), doctor en Medicina (MD, 2000) y doctor en Filosofía (PhD, 2012) por el University College de Dublín. También obtuvo un Máster en Ciencias Médicas (MMSc) en desarrollo de fármacos y diseño de ensayos clínicos en Harvard-MIT HST en 2004. Completó su residencia y beca de neurología en el Brigham and Women's Hospital y en el Massachusetts General Hospital.

Premios y distinciones[editar]

  • Premio del Director del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento 2011
  • 2012 Premio Derek Denny-Brown[8]​
  • 2012 Elegido miembro de la Asociación Neurológica Americana
  • 2012 Premio del Director de los Institutos Nacionales de Salud
  • 2013 Premio Diamond[9]​
  • 2013 Premio Sheila Essey[10]​
  • 2016 Premio Potamkin[11]​
  • 2018 Galardonado con el premio Health and Life Sciences 50[12]​
  • 2020 Elegido miembro del Real Colegio de Médicos de Irlanda
  • 2021 Elegido miembro del Real Colegio de Médicos de Londres
  • 2022 Elegido miembro de la Asociación de Médicos Estadounidenses

Servicio profesional notable[editar]

  • Jefe, Sección de Investigación de Enfermedades Neuromusculares, NIA, NIH
  • Jefe de equipo, Laboratorio de Terapéutica del ARN, NCATS, NIH
  • Miembro de la Sección de Estudios de Genética de la Salud y la Enfermedad de los NIH (2015-2021)
  • Presidente, Programa de Investigación sobre ELA del Departamento de Defensa por mandato del Congreso (2015-2019)[13]​
  • Copresidente, Grupo de Trabajo de Terapia Génica de los NIH
  • Miembro del Comité Asesor del Programa Científico de la Asociación Neurológica Americana
  • Miembro del consejo editorial de Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry; Neurobiology of Aging; JAMA Neurology (2017-2021); Lancet eClinicalMedicine.
  • Editor asociado, Brain

Referencias[editar]

  1. ↑ «Neuromuscular Diseases Research Section». National Institute on Aging (en inglés). Consultado el 26 de marzo de 2019. 
  2. ↑ Renton, Alan E.; Majounie, Elisa; Waite, Adrian; Simón-Sánchez, Javier; Rollinson, Sara; Gibbs, J. Raphael; Schymick, Jennifer C.; Laaksovirta, Hannu; van Swieten, John C.; Myllykangas, Liisa; Kalimo, Hannu; Paetau, Anders; Abramzon, Yevgeniya; Remes, Anne M.; Kaganovich, Alice; Scholz, Sonja W.; Duckworth, Jamie; Ding, Jinhui; Harmer, Daniel W.; Hernandez, Dena G.; Johnson, Janel O.; Mok, Kin; Ryten, Mina; Trabzuni, Danyah; Guerreiro, Rita J.; Orrell, Richard W.; Neal, James; Murray, Alex; Pearson, Justin; Jansen, Iris E.; Sondervan, David; Seelaar, Harro; Blake, Derek; Young, Kate; Halliwell, Nicola; Callister, Janis Bennion; Toulson, Greg; Richardson, Anna; Gerhard, Alex; Snowden, Julie; Mann, David; Neary, David; Nalls, Michael A.; Peuralinna, Terhi; Jansson, Lilja; Isoviita, Veli-Matti; Kaivorinne, Anna-Lotta; Hölttä-Vuori, Maarit; Ikonen, Elina; Sulkava, Raimo; Benatar, Michael; Wuu, Joanne; Chiò, Adriano; Restagno, Gabriella; Borghero, Giuseppe; Sabatelli, Mario; Heckerman, David; Rogaeva, Ekaterina; Zinman, Lorne; Rothstein, Jeffrey D.; Sendtner, Michael; Drepper, Carsten; Eichler, Evan E.; Alkan, Can; Abdullaev, Ziedulla; Pack, Svetlana D.; Dutra, Amalia; Pak, Evgenia; Hardy, John; Singleton, Andrew; Williams, Nigel M.; Heutink, Peter; Pickering-Brown, Stuart; Morris, Huw R.; Tienari, Pentti J.; Traynor, Bryan J. (2011). «A Hexanucleotide Repeat Expansion in C9ORF72 Is the Cause of Chromosome 9p21-Linked ALS-FTD». Neuron 72 (2): 257-268. ISSN 0896-6273. PMC 3200438. PMID 21944779. doi:10.1016/j.neuron.2011.09.010. 
  3. ↑ Johnson, Janel O.; Mandrioli, Jessica; Benatar, Michael; Abramzon, Yevgeniya; Van Deerlin, Vivianna M.; Trojanowski, John Q.; Gibbs, J. Raphael; Brunetti, Maura et al. (2010). «Exome Sequencing Reveals VCP Mutations as a Cause of Familial ALS». Neuron 68 (5): 857-864. ISSN 0896-6273. PMC 3032425. PMID 21145000. doi:10.1016/j.neuron.2010.11.036. 
  4. ↑ Johnson, Janel O; Pioro, Erik P; Boehringer, Ashley; Chia, Ruth; Feit, Howard; Renton, Alan E; Pliner, Hannah A; Abramzon, Yevgeniya et al. (2014). «Mutations in the Matrin 3 gene cause familial amyotrophic lateral sclerosis». Nature Neuroscience 17 (5): 664-666. ISSN 1097-6256. PMC 4000579. PMID 24686783. doi:10.1038/nn.3688. 
  5. ↑ Nicolas, Aude; Kenna, Kevin P.; Renton, Alan E.; Ticozzi, Nicola; Faghri, Faraz; Chia, Ruth; Dominov, Janice A.; Kenna, Brendan J. et al. (2018). «Genome-wide Analyses Identify KIF5A as a Novel ALS Gene». Neuron 97 (6): 1268-1283.e6. ISSN 1097-4199. PMC 5867896. PMID 29566793. doi:10.1016/j.neuron.2018.02.027. 
  6. ↑ Dewan, Ramita; Chia, Ruth; Ding, Jinhui; Hickman, Richard A.; Stein, Thor D.; Abramzon, Yevgeniya; Ahmed, Sarah; Sabir, Marya S. et al. (2021). «Pathogenic Huntingtin Repeat Expansions in Patients with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis». Neuron 109 (3): 448-460.e4. ISSN 1097-4199. PMC 7864894. PMID 33242422. doi:10.1016/j.neuron.2020.11.005. 
  7. ↑ Johnson, Janel O.; Chia, Ruth; Miller, Danny E.; Li, Rachel; Kumaran, Ravindran; Abramzon, Yevgeniya; Alahmady, Nada; Renton, Alan E. et al. (1 de octubre de 2021). «Association of Variants in the SPTLC1 Gene With Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis». JAMA Neurology 78 (10): 1236-1248. ISSN 2168-6157. PMC 8406220. PMID 34459874. doi:10.1001/jamaneurol.2021.2598. 
  8. ↑ «Derek Denny-Brown Neurological Scholar Award | American Neurological Association (ANA)». myana.org. Consultado el 26 de marzo de 2019. 
  9. ↑ «Wings Over Wall Street - Awards». wingsoverwallstreet.org (en inglés). Consultado el 26 de marzo de 2019. 
  10. ↑ «ALS Association». Archivado desde el original el 26 de marzo de 2019. Consultado el 14 de abril de 2023. 
  11. ↑ «American Academy of Neurology». 
  12. ↑ «Irish America Magazine». November 2018. 
  13. ↑ «Amyotrophic Lateral Sclerosis Research Program, Programmatic Panels; Congressionally Directed Medical Research Programs». cdmrp.army.mil. Consultado el 26 de marzo de 2019. 

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