Benzobarbital
| Benzobarbital | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 744-80-9 | |
| PubChem | 12938 | |
| ChemSpider | 12402 | |
| UNII | YNJ78BD0AH | |
| ChEMBL | 1338506 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C19H16N2O4 | |
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CCC1(C(=O)NC(=O)N(C1=O)C(=O)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
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InChI=1S/C19H16N2O4/c1-2-19(14-11-7-4-8-12-14)16(23)20-18(25)21(17(19)24)15(22)13-9-5-3-6-10-13/h3-12H,2H2,1H3,(H,20,23,25)
Key: QMOWPJIFTHVQMB-UHFFFAOYSA-N | ||
Benzobarbital (Benzonal) es un derivado de los barbitúricos. Tiene efectos anticonvulsivos y se ha utilizado para el tratamiento de la epilepsia.[1]
Tiene efectos inductores de enzimas hepáticas similares a los del fármaco estrechamente relacionado al fenobarbital, que pueden ser explotados en algunas aplicaciones clínicas.[2][3]
Referencias[editar]
- ↑ «[Pharmacological characteristics of an anti-convulsive drug Benzonal and the evaluation of its therapeutic effectiveness (review of the literature)]». Zhurnal Nevropatologii I Psikhiatrii Imeni S.S. Korsakova (en ruso) 89 (11): 136-45. 1989. PMID 2696306.
- ↑ «[The advantages of benzonal as an inducer of the liver mono-oxygenase enzyme system compared to phenobarbital]». Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia (en ruso) 55 (1): 68-71. 1992. PMID 1305441.
- ↑ «[Benzonal--a phenobarbital-type of inducer of the mono-oxygenase system]». Biulleten' Eksperimental'noi Biologii I Meditsiny (en ruso) 111 (2): 163-5. febrero de 1991. OCLC 613807502. PMID 1854958.
| Control de autoridades |
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Datos: Q4083796
Multimedia: Benzobarbital / Q4083796