Barrido selectivo

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En Genética de poblaciones y Evolución, el barrido selectivo (en inglés, selective sweep) es la eliminación o reducción de la variabilidad genética entre los nucleótidos vecinos a una mutación como resultado de un proceso reciente y positivo de selección natural. Un barrido selectivo puede ocurrir cuando se produce una mutación que incrementa la eficacia biológica de un organismo en relación a sus congéneres de la misma población. La selección natural favorecerá a aquellos individuos con la mayor aptitud y, con el transcurso de las generaciones, el nuevo alelo mutante incrementará su frecuencia en la población. Al mismo tiempo, todos los genes neutrales o casi meutrales que se hallan ligados a la nueva mutación también incrementarán su frecuencia en la población. Este fenómeno se conoce como arrastre por ligamiento, «efecto autostop» o hitchhicking.[1]


Se dice que existe un «fuerte» barrido selectivo cuando una región del genoma donde se halla el haplotipo seleccionado positivamente termina convirtiéndose en la única representante de esa región en la población. Esto determina una drástica reducción de la variabilidad genética total en esa región cromosómica.

Un método para detectar si ha ocurrido un barrido selectivo en un apoblación de una especie consiste en determinar el desequilibrio de ligamiento de esa población para el gen o la región genómica de interés. En ausencia de selección, la recombinación genética resulta en un equilibrio entre las frecuencias de los diferentes haplotipos. No obstante, si hubiese ocurrido un barrido selectivo, la selección natural habrá determinado el incremento en la frecuencia de sólo una variante genética, lo que dará como resultado una seleción positiva de los alelos ligados con esa variante. Entonces, la presenciade un fuerte desequilibrio de ligamiento indicaría un barrido selectivo reciente lo que puede utilizarse para identificar sitios del genoma que han estado sujetos a selección. A modo de ejemplo, un estudio en seres humanos ha hallado evidencia de que ocurrieron barridos selectivos en varios cromosomas.[2] En maíz, un estudio donde se comparan el germoplasma amarillo y el blanco para los haplotipos que rodean al locus Y1, el gen que codifica una enzima responsable del color del endosperma, determinó que existió un barrido selectivo drástico en el germoplasma amarillo, lo que redujo la diversidad en ese locus y determinó el desequilibrio de ligamiento en las regiones vecinas.[3]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Barton, N H (2000). «Genetic hitchhiking». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences 355 (1403):  pp. 1553–1562. doi:10.1098/rstb.2000.0716. PMID 11127900. PMC 1692896. http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=1692896&blobtype=pdf. 
  2. "A haplotype map of the human genome" (2005) by the International HapMap Consortium in Nature Volume 437, pages 1299-1320. Entrez PubMed 16255080
  3. Kelly Palaisa, Michele Morgante, Scott Tingey, and Antoni Rafalski.2004. Long-range patterns of diversity and linkage disequilibrium surrounding the maize Y1 gene are indicative of an asymmetric selective sweep. PNAS. 101:9885-9890.