Acacetina
Apariencia
Acacetina | ||
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Nombre IUPAC | ||
5,7-dihidroxi-2-(4-metoxifenil)-4H-1-benzopiran-4-ona | ||
General | ||
Otros nombres |
5,7-dihidroxi-2-(4-metoxifenil)-4H-cromen-4-ona 5,7-dihidroxi-4′-metoxiflavona 4'-metoxi-5,7-dihidroxiflavona Linarigenina Acacetina Buddleoflavonol Linarisenina 4'-Metoxiapigenin Apigenin 4'-metil éter 5,7-Dioxi-4'-metoxiflavona | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 480-44-4[1] | |
ChEBI | 15335 | |
ChEMBL | CHEMBL243664 | |
ChemSpider | 4444099 | |
PubChem | 5280442 | |
UNII | KWI7J0A2CC | |
KEGG | C01470 | |
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 284,068473 g/mol | |
La acacetina es una flavona O-metilada que se encuentra en Robinia pseudoacacia (acacia negra), Turnera diffusa (damiana),[2] Betula pendula (abedul plateado),[3] y en el helecho Asplenium normale.[4]
La enzima apigenina 4'-O-metiltransferasa usa S-adenosil metionina y 5,7,4'-trihidroxiflavona (apigenina) para producir S-adenosilhomocisteína y 4'-metoxi-5,7-dihidroxiflavona (acacetina).
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Zhao, J.; Dasmahapatra, AK.; Khan, SI; Khan, IA (diciembre de 2008). «Anti-aromatase activity of the constituents from damiana (Turnera diffusa)». Journal of Ethnopharmacology 120 (3): 387-393. PMID 18948180. doi:10.1016/j.jep.2008.09.016.
- ↑ Valkama, E; Salminen, J-P; Koricheva, J; Pihlaja, K. «Changes in Leaf Trichomes and Epicuticular Flavonoids during Leaf Development in Three Birch Taxa». Annals of Botany 94: 233-242. PMC 4242156. PMID 15238348. doi:10.1093/aob/mch131.
- ↑ Yusuf UmiKalsom; Jeffrey B. Harborne (1991). «Flavonoid distribution in asplenioid ferns». Pertanika 14 (3): 297-300.