Abigail Doyle

Abigail Doyle
Información personal
Nacimiento	1980 ; Princeton (Estados Unidos)
Nacionalidad	Estadounidense
Familia
Madre	Amy Gutmann
Educación
Educada en	Harvard College (B.A. en Química; hasta 2002); Universidad de Harvard (Ph.D. en Química; hasta 2008) ;
Información profesional
Ocupación	Química e investigadora
Empleador	Universidad de Princeton (desde 2008); Universidad de California en Los Ángeles (desde 2021) ;
Distinciones	Presidential Early Career Award for Scientists and Engineers (2012); Elias James Corey Award (2022) ;
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Abigail Gutmann Doyle es una profesora de química A. Barton Hepburn en la Universidad de Princeton.^[1] Su investigación se centra en el desarrollo de nuevas transformaciones químicas.

Biografía[editar]

Doyle nació en NJ, Princeton en 1980, hija de Michael W. Doyle y Amy Gutmann, octava presidenta de la Universidad de Pensilvania .^[2]

Años de pregrado

Como estudiante de pregrado, estudió química y biología química en la Universidad de Harvard y se graduó con títulos AB y AM summa cum laude en 2002. Durante sus estudios de pregrado, fue becaria de investigación de pregrado de verano de Pfizer en la American Chemistry Society (ACS). De mayo a agosto de 2000, trabajó como pasante en Bristol Meyers Squibb. Allí, estudió el proceso ayudando a la preparación de dapagliflozin. También trabajó como asistente de investigación de pregrado en la Universidad de Harvard en el laboratorio de Eric Jacobsen. Trabajó con su compañera postdoctoral M. Christina White estudiando el mecanismo de una nueva reacción de epoxidación catalizada por hierro de alquenos terminales y diseñando ligandos quirales para una variante asimétrica de la reacción.

Años de posgrado

Comenzó su carrera de posgrado como becaria de Ciencia e Ingeniería de la Defensa Nacional (NDSEG) en el Laboratorio DuBois en la Universidad de Stanford, trabajando en la preparación de complejos de Au (III) y su reactividad para la hidratación de alquenos inactivados. En septiembre de 2003, se trasladó a la Universidad de Harvard para continuar su trabajo de posgrado. Realizó su Ph.D. trabajando en el laboratorio de Jacobsen y junto a Sarah Reisman. Allí descubrió un enfoque para la adición enantioselectiva de nucleófilos a iones oxocarbenio promovidos por un catalizador de tiourea.

Carrera[editar]

En julio de 2008, fue nombrada profesora asistente de química en la Universidad de Princeton. Fue ascendida al rango de Profesora Asociada con permanencia en 2013, y profesora titular con una silla dotada, la de Profesora de Química A. Barton Hepburn, en 2017.^[1]

Investigación

Durante su carrera independiente en Princeton, su grupo identificó las reacciones de acoplamiento cruzado catalítico con epóxido de estireno y aziridinas como electrófilos y fue pionero en varias otras transformaciones importantes utilizando catalizadores basados en Ni. Su reciente trabajo de colaboración con David MacMillan identificó un nuevo paradigma de acoplamiento cruzado que permite la combinación de fotoredox y catálisis de níquel.^[3]

El grupo ha estado involucrado en el desarrollo de la química de fluoración nucleofílica que permite la creación de moléculas farmacéuticamente relevantes con enlaces sp ³ -CF y sp ² -CF.

Figura 1: Optimización de la reacción de inserción de HF catalizada con cobre^[4]

Figura 2: Formación del enlace CF por fluorización catalizada con Pd (0)^[5]

Otro proyecto en curso en el que el grupo está trabajando es el acoplamiento cruzado catalizado por Ni. Su objetivo es desarrollar nuevas reacciones de acoplamiento cruzado con electrófilos alifáticos clásicos, que incluyen epóxidos, aziridinas o acetales. Como se muestra en la figura, la catálisis con metallafotoredox asistida por níquel media en la acilación C (sp ³ ) -H. El grupo ha desarrollado un pre catalizador de níquel estable al aire que funciona en una variedad de transformaciones catalizadas por níquel conocidas.^[6]

Figura 3: Reacción catalizada por Ni de acoplamiento cruzado C (sp ³ ) -H con electrófilos acílicos^[7]

Premios y honores[editar]

Algunos premios de su carrera independiente incluyen la beca de la Fundación Alfred P. Sloan (Fundación Alfred P. Sloan, 2012),^[8] Premio Amgen Young Investigator (2012), Premio Arthur C. Cope Scholar ( American Chemical Society, 2014),^[9] Bayer Early Excellence in Science Award (2013), Phi Lambda Upsilon National Fresenius Award (Phi Lamba Upsilon, 2014), Presidential Early Career Award para científicos e ingenieros (PECASE, 2014) BMS Beca sin restricciones en química orgánica sintética (2016) .

Es editora senior de la revista Accounts of Chemical Research.^[10]

Referencias[editar]

↑ ^a ^b «About Abby». The Doyle Group (en inglés). Archivado desde el original el 16 de marzo de 2018.
↑ Abigail Doyle y Jakub Jurek , New York Times
↑ Zuo, Zhiwei; Ahneman, Derek T.; Chu, Lingling; Terrett, Jack A.; Doyle, Abigail G.; MacMillan, David W. C. (25 de julio de 2014). «Merging photoredox with nickel catalysis: Coupling of α-carboxyl sp3-carbons with aryl halides». Science (en inglés) 345 (6195): 437-440. ISSN 0036-8075. PMC 4296524. PMID 24903563. doi:10.1126/science.1255525.
↑ Gray, EE; Nielsen, MK; Choquette, KA; Kalow, JA; Graham, TJA; Doyle, AG Fluorinación nucleofílica (radio) de compuestos de α-diazocarbonilo habilitados por la inserción de H – F catalizada con cobre J. Am. Chem. Soc. 2016 , 138, 10802−10805
↑ Katcher, MH; Norrby, P.-O .; Doyle, AG Investigaciones mecanicistas de la fluoración alílica catalizada con paladio. Organometálicos. 2014 , 33 , 2121–2133
↑ Shields, Jason D.; Gray, Erin E.; Doyle, Abigail G. (17 de abril de 2015). «A Modular, Air-Stable Nickel Precatalyst». Organic Letters (en inglés) 17 (9): 2166-2169. ISSN 1523-7060. PMC 4719147. PMID 25886092. doi:10.1021/acs.orglett.5b00766.
↑ Joe, CL; Doyle, AG Acilación directa de C (sp ³ ) - H Bonds habilitados por níquel y Photoredox Catalysis Angew. Chem. En t. Ed. 2016 , 55, 4040-4043
↑ «Past Fellows». sloan.org. Archivado desde el original el 14 de marzo de 2018. Consultado el 2 de septiembre de 2018.
↑ Ritter, Stephen K. «2014 Arthur C. Cope Scholar Awards: Abigail G. Doyle | Chemical & Engineering News». cen.acs.org. Consultado el 2 de septiembre de 2018.
↑ «Editors». pubs.acs.org (en inglés). Consultado el 2 de septiembre de 2018.

Datos: Q30323326

[chemlabs.princeton.edu-1] «About Abby». The Doyle Group (en inglés). Archivado desde el original el 16 de marzo de 2018.

[autogenerated1-2] Abigail Doyle y Jakub Jurek , New York Times

[3] Zuo, Zhiwei; Ahneman, Derek T.; Chu, Lingling; Terrett, Jack A.; Doyle, Abigail G.; MacMillan, David W. C. (25 de julio de 2014). «Merging photoredox with nickel catalysis: Coupling of α-carboxyl sp3-carbons with aryl halides». Science (en inglés) 345 (6195): 437-440. ISSN 0036-8075. PMC 4296524. PMID 24903563. doi:10.1126/science.1255525.

[4] Gray, EE; Nielsen, MK; Choquette, KA; Kalow, JA; Graham, TJA; Doyle, AG Fluorinación nucleofílica (radio) de compuestos de α-diazocarbonilo habilitados por la inserción de H – F catalizada con cobre J. Am. Chem. Soc. 2016 , 138, 10802−10805

[5] Katcher, MH; Norrby, P.-O .; Doyle, AG Investigaciones mecanicistas de la fluoración alílica catalizada con paladio. Organometálicos. 2014 , 33 , 2121–2133

[6] Shields, Jason D.; Gray, Erin E.; Doyle, Abigail G. (17 de abril de 2015). «A Modular, Air-Stable Nickel Precatalyst». Organic Letters (en inglés) 17 (9): 2166-2169. ISSN 1523-7060. PMC 4719147. PMID 25886092. doi:10.1021/acs.orglett.5b00766.

[:0-7] Joe, CL; Doyle, AG Acilación directa de C (sp ³ ) - H Bonds habilitados por níquel y Photoredox Catalysis Angew. Chem. En t. Ed. 2016 , 55, 4040-4043

[8] «Past Fellows». sloan.org. Archivado desde el original el 14 de marzo de 2018. Consultado el 2 de septiembre de 2018.

[9] Ritter, Stephen K. «2014 Arthur C. Cope Scholar Awards: Abigail G. Doyle | Chemical & Engineering News». cen.acs.org. Consultado el 2 de septiembre de 2018.

[10] «Editors». pubs.acs.org (en inglés). Consultado el 2 de septiembre de 2018.

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