CX-516
CX-516 | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
6-(piperidin-1-ylcarbonyl)quinoxaline | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 154235-83-3 | |
Código ATC | No adjudicado | |
PubChem | 148184 | |
ChemSpider | 130635 | |
UNII | Z5QU38B4V9 | |
KEGG | C13675 | |
ChEMBL | 136800 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C14H15N3O | |
Peso mol. | 241.289 g/mol | |
O=C(c2cc1nccnc1cc2)N3CCCCC3
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InChI=1S/C14H15N3O/c18-14(17-8-2-1-3-9-17)11-4-5-12-13(10-11)16-7-6-15-12/h4-7,10H,1-3,8-9H2
Key: ANDGGVOPIJEHOF-UHFFFAOYSA-N | ||
Farmacocinética | ||
Vida media | 45 minutos | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Ampalex | |
CX-516 es un fármaco ampakina y nootrópico que actúa como un modulador alosterico positivo del receptor AMPA que está siendo desarrollado por Cortex y Shire & Servier. Se ha investigado como tratamiento para la enfermedad de Alzheimer bajo la marca Ampalex, y ha sido examinada como tratamiento para el ADHD.[1]
El CX-516 fue el primer compuesto ampakina desarrollado por Cortex y si bien mostró una buena actividad in vitro y resultados positivos en pruebas con animales, los ensayos en humanos fueron decepcionantes debido principalmente a la baja potencia y a su corta vida media. Sin embargo, el CX-516 es aún ampliamente utilizado en investigaciones con animales dentro de fármacos ampakinas, y es el compuesto de referencia estándar para comparar medicamentos nuevos y más potentes de esta clase, tales como el farampator[2] y CX-717.
Referencias
- ↑ Danysz, W. «CX-516 Cortex pharmaceuticals» (en inglés). Consultado el 14 de mayo de 2012.
- ↑ Wezenberg, E.; Jan Verkes, Robert; Ruigt, Ge S.F.; Hulstijn, Wouter; Sabbe, Bernard G.C. (2007). «Acute effects of the ampakine farampator on memory and information processing in healthy elderly volunteers». Neuropsychopharmacology 32 (6): 1272-1283. PMID 17119538.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «CX-516» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.