Ácido homoisocítrico

Ácido homoisocítrico
Nombre IUPAC
	1-Hidroxi-ácido-1,2,4-butanetricarboxílico
General
Fórmula molecular	C7H10O7
Identificadores
Número CAS	3562-75-2
ChEBI	29094
ChemSpider	4293958
PubChem	5119182
UNII	KY8XK8CT7R
	SMILES O=C(O)CCC(C(=O)O)C(O)C(=O)O
	InChI InChI=1S/C7H10O7/c8-4(9)2-1-3(6(11)12)5(10)7(13)14/h3,5,10H,1-2H2,(H,8,9)(H,11,12)(H,13,14); Key: OEJZZCGRGVFWHK-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	206,042653 g/mol
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El ácido homoisocítrico es un isómero del ácido homocítrico en el cual el grupo hidroxilo se encuentra en la posición número 2. Es un intermediario en la vía del α-aminoadipato para la biosíntesis de lisina, vía en la cual es producido por la homoisocitrato hidroliasa (EC 4.2.1.36), y donde funge como sustrato para la homoisocitrato deshidrogenasa (EC 1.1.1.87/EC 1.1.1.86).^[2]^[3]^[4]

Véase también

↑ Número CAS
↑ Nishida H, Nishiyama M (2000). «What is characteristic of fungal lysine synthesis through the alpha-aminoadipate pathway?». J Mol Evol 51 (3): 299-302. PMID 11029074.
↑ Schrumpf B, Schwarzer A, Kalinowski J, Puhler A, Eggeling L, Sahm H (1991). «A functionally split pathway for lysine synthesis in Corynebacterium glutamicium». J Bacteriol 173 (14): 4510-6. PMID 1906065.
↑ Zabriskie TM, Jackson MD (2000). «Lysine biosynthesis and metabolism in fungi». Nat Prod Rep 17 (1): 85-97. PMID 10714900.