Ácido 5-metoxindolacético

Nombre IUPAC
	ácido 2-(5-metoxi-1H-indol-3-il)acético
General
Otros nombres	5-MIAA, ácido 5-metoxindol-3-acético
Fórmula molecular	C11H11NO3
Identificadores
Número CAS	3471-31-6
ChEBI	28281
ChEMBL	CHEMBL85433
ChemSpider	17924
PubChem	18986
UNII	MSN7CK6ETH
	InChI InChI=InChI=1S/C11H11NO3/c1-15-8-2-3-10-9(5-8)7(6-12-10)4-11(13)14/h2-3,5-6,12H,4H2,1H3,(H,13,14); Key: COCNDHOPIHDTHK-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	205,21 g/mol
Punto de fusión	419 K (146 °C)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El ácido 5-metoxindolacético es un miembro de la clase de ácidos indol-3-acéticos en los que el hidrógeno en la posición 5 del ácido indol-3-acético ha sido reemplazado por un grupo metoxi. Tiene un papel como metabolito de Brassica napus, metabolito urinario humano, agente antibacteriano, metabolito xenobiótico marino, agente cancerígeno y metabolito de rata. Es un miembro de los ácidos indol-3-acético y un éter aromático.^[2]

Referencias

↑ Número CAS
↑ PubChem. «5-Methoxyindole-3-acetic acid». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 23 de abril de 2023.

Datos: Q6172526

[1] Número CAS

[2] PubChem. «5-Methoxyindole-3-acetic acid». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 23 de abril de 2023.

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