Ácido 4,5-dihidroorótico
Apariencia
Ácido 4,5-dihidroorótico | ||
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Nombre IUPAC | ||
Ácido 2,6-dioxo-1,3-diazinano-4-carboxílico | ||
General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C5H6N2O4 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 155-54-4[1] | |
ChEBI | 30865 | |
ChEMBL | 75782 | |
ChemSpider | 628 | |
PubChem | 648 | |
UNII | 39LRK7UX5B | |
O=C1NC(=O)NC(C(=O)O)C1
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 158 112 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ácido 4,5-dihidroorótico es un derivado del ácido orótico que actúa como intermediario en la biosíntesis de pirimidinas en Saccharomyces.[2]
Es sintetizada por la dihidroorotasa (EC 3.5.2.3) a partir del ácido carbamoil aspártico, y funciona como sustrato para la dihidroorotato deshidrogenasa (EC 1.3.3.1) para sintetizar orotato.
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Francois Lacroute (marzo de 1968). «Regulation of Pyrimidine Biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae1». J. Bacteriol. 95: 824-832.