Ácido 1-hidroxi-2-aminoetilfosfónico
| Ácido 1-hidroxi-2-aminoetilfosfónico | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| (2-Amino-1-hidroxietil)fosfonato | ||
| General | ||
| Otros nombres | 1-hidroxi-2-aminofosfonato | |
| Fórmula semidesarrollada | H2N-CH2-CHOH-P(O)(OH)2 | |
| Fórmula molecular | C2H8NO4P | |
| Identificadores | ||
| ChEBI | CHEBI:631 | |
| ChemSpider | 389626 | |
| PubChem | 440756 | |
| KEGG | C05678 | |
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C(C(O)P(=O)(O)O)N
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 141,06 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ácido fosfónico natural ácido 1-hidroxi-2-aminoetilfosfónico, se ha observado como cabeza polar en fosfonolípidos, formando parte del fosfonoglicano.[1][2] Este aminofosfonato se obtiene a partir del ácido 2-aminoetilfosfónico.
Referencias
[editar]- ↑ Korn ED, Dearborn DG, Fales HM, Sokoloski EA (1973). «Phosphonoglycan. A major polysaccharide constituent of the amoeba plasma membrane contains 2-aminoethylphosphonic acid and 1-hydroxy-2-aminoethylphosphonic acid.». The Journal of Biological Chemistry 248 (6): 2257-2259. PMID 4690604.
- ↑ Watanabe, Y., Nakajima, M., Hoshino, T. et al. (2001). «A novel sphingophosphonolipid head group 1-hydroxy-2-aminoethyl phosphonate in Bdellovibrio stolpii». Lipids 36: 513–519. doi:10.1007/s11745-001-0751-3.
