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Vincent Racaniello
Información personal
Nacimiento 02 de enero de 1953 (71 años)
Paterson, New Jersey
Nacionalidad Estadounidense
Educación
Educado en Universidad de Cornell (B.A.) (1974)
Mount Sinai Medical Center (Ph.D) (1980)
MIT
Información profesional
Ocupación Investigador y comunicador
Área Microbiología
Immunología
Virología
Conocido por CD155 (receptor de poliovirus, PVR)
Distinciones Irma T. Hirschl, Searle Scholars, Eli Lilly, Julius Younger, NIH Merit

Vincent R. Racaniello (nacido el 2 de enero de 1953 en Paterson, Nueva Jersey ) es un profesor de la cátedra Higgins del Departamento de Microbiología e Inmunología en el Colegio de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia.[1]​ Es coautor del libro de texto sobre virología, Principles of Virology.[2]​[3]​

Racaniello ha recibido los premios Irma T. Hirschl, Searle Scholars, Eli Lilly, Julius Younger y NIH Merit. También ha sido profesor de la Harvey Society en la Universidad Rockefeller, profesor de la cátedra Hilleman en la Universidad de Chicago y profesor universitario en la Universidad de Columbia. Y ffue el orador principal de la Sociedad Estadounidense de Virología, en su reunión de 2018.[4]​

Racaniello se ha desempeñado en los consejos editoriales de revistas científicas, incluido el Journal of Virology,[5]​ y es editor de la revista de acceso abierto PLOS Pathogens.[6]​ También se desempeñó como presidente de la Sociedad Estadounidense de Virología en 2015 y como orador principal de su reunión anual de 2017.[7]​[8]​

Es además el presentador del podcast, This Week in Virology (Esta semana en virología).

Educación[editar]

Racaniello se graduó de la Universidad de Cornell en 1974 (BA, ciencias biológicas) y completó su doctorado en el laboratorio de Peter Palese en 1980,[9]​ estudiando el reordenamiento genético del virus de la influenza.

Como becario postdoctoral en el laboratorio de David Baltimore en el MIT (1979-1982), Racaniello usó tecnología de ADN recombinante para clonar y secuenciar el genoma del poliovirus animal de ARN. Usando estas herramientas, generó el primer clon infeccioso de un virus de ARN animal. La construcción del clon infeccioso revolucionó la virología moderna.[10]​

Investigación sobre poliovirus[editar]

Racaniello estableció su propio laboratorio de investigación en la Universidad de Columbia en el otoño de 1982.[11]​

El objetivo de su laboratorio es comprender la replicación y patogénesis de los picornavirus de pequeños virus de ARN animales. El ciclo reproductivo de un virus comienza con su adhesión y entrada en el citoplasma de una célula . Su laboratorio identificó a la proteina CD155 (receptor de poliovirus, PVR); una proteína de la superficie celular y miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas, como la proteína que media en este proceso.[12]​[13]​

Comprender cómo la interacción entre el virus y la célula altera la partícula viral y cómo la interacción facilita la entrada del virus ha ayudado a dilucidar los medios por los cuales se inicia la infección por poliovirus.[14]​[15]​

Los seres humanos son el único huésped natural conocido de poliovirus. Por tanto, el estudio de la enfermedad viral solo es factible con la generación de un modelo de animal pequeño. Aunque no son susceptibles a la infección por poliovirus, las células murinas permiten la replicación eficaz del ARN del poliovirus introducido en el citoplasma. Aprovechando esta observación, el laboratorio de Racaniello construyó el primer modelo de poliomielitis en animales pequeños. Se generaron ratones que producían la proteína CD155 humana y se infectaron con poliovirus. Estos ratones exhibieron todos los síntomas y patología de la poliomielitis observados en humanos, incluida la parálisis flácida y las lesiones de la médula espinal. En la actualidad, estos ratones se utilizan no solo para seguir comprendiendo la patogenia del poliovirus, sino también como un medio para probar la seguridad de las reservas de la vacuna contra la polio.[16]​

La poliomielitis es una enfermedad del sistema nervioso central; sin embargo, se cree que el CD155 está presente en la superficie de la mayoría, si no de todas, las células del cuerpo. Se ha formulado la hipótesis de que un elemento presente en el ARN del virus gobierna el tropismo viral de los tejidos infectados por el virus. Los ratones recién nacidos que producían PVR se infectaron con poliovirus de tipo salvaje y un poliovirus quimérico en el que este elemento se reemplazó con la misma región del virus de la hepatitis C, un virus específico del hígado o coxsackievirus B3, un virus que infecta el corazón o las meninges. Los ratones infectados con cualquiera de estos virus presentaron síntomas de poliomielitis. Por lo tanto, esta región del poliovirus no determina el tropismo tisular del virus.[17]​

La secreción de interferón es uno de los medios que utiliza el cuerpo para protegerse de los patógenos, incluidas las enfermedades virales. Sin embargo, el poliovirus puede replicarse cuando se agrega interferón al medio utilizado para cultivar células de mamíferos. El laboratorio de Racaniello cree que esta resistencia la dicta la proteína 2A del poliovirus.[18]​ El laboratorio de Racaniello continúa investigando cómo el poliovirus elude la respuesta inmune del huésped mejorando nuestra comprensión de su patogénesis y por qué es una enfermedad del sistema nervioso central.[19]​

Investigación posterior al poliovirus[editar]

Aunque la erradicación mundial del poliovirus se inició en 1988 y la infección por poliovirus continúa en todo el mundo en la actualidad, el laboratorio de Racaniello ha comenzado a investigar el ciclo reproductivo y la patogénesis de otros picornavirus similares al poliovirus. Estos virus incluyen los enterovirus D68 (EV-D68) y 70 (EV70), rinovirus humano, coxsackievirus A21 y echovirus 1. Se han generado clones infecciosos de EV70 y varios serotipos de rinovirus.[20]​[21]​[22]​ Estos reactivos se han utilizado para comprender cómo se puede alterar el rango de huéspedes de un virus y para identificar las proteínas celulares necesarias para la replicación del ARN viral. Racaniello también ha comenzado a estudiar cómo estos virus evaden el sistema inmunológico innato del huésped, en particular la respuesta al interferón tipo I. La infección de células cultivadas con rinovirus humano 1A da como resultado la escisión del componente integral IPS-1 ( MAVS, Cardif ).[23]​ Además, se ha establecido un modelo animal pequeño de patogénesis del virus echovirus 1.[24]​


Racaniello también está interesado en la evolución y el movimiento de los picornavirus. Para ello, pretende aislar e identificar los picornavirus que se encuentran en estado salvaje en todo el noreste de los Estados Unidos. El laboratorio de Racaniello continúa siguiendo los principios fundamentales de la biología del virus.[25]​ Junto con un colaborador a largo plazo, el laboratorio de Racaniello ha determinado que el neurotropismo del virus Zika y el enterovirus D 68 no son fenotipos adquiridos recientemente. Los resultados de sus estudios que examinaron la infección por el virus del Zika en el cerebro de un ratón neonatal revelaron que las patologías del desarrollo cortical asociadas con la enfermedad viral pueden ser el resultado de defectos en la arquitectura del cerebro en desarrollo. Los datos de su investigación que comprenden el mecanismo de la mielitis flácida aguda asociada al enterovirus D68 sugieren que existen múltiples medios por los cuales la parálisis puede resultar de la infección viral.[26]​[27]​

Ciencia más allá del laboratorio y difusión científica[editar]

Entendiendo que la red global es una herramienta científica primaria, Racaniello es uno de los co-creadores de BioCrowd,[28]​ una red social diseñada para reunir a científicos de todas las disciplinas.

El blog de virología de Racaniello,[29]​ y los podcasts This Week in Virology, [30]​ This Week in Parasitism [31]​ con su colega Dickson Despommier,[32]​ This Week in Microbiology [33]​ con Michelle Swanson, Michael Schmidt y Elio Schaechter, This Week in Evolution [34]​ con Nels Elde[35]​ Immune con Stephanie Langel y Cynthia Leifer [36]​ y This Week in Neuroscience también unifican ciencia con tecnología.

Su blog, podcasts y páginas especializadas sobre Influenza 101[37]​ y Virology 101[38]​ tienen como objetivo acercar la microbiología a los no científicos. Continuando la tarea de llevar la virología a quienes están fuera del campo, Racaniello estableció una biblioteca que contiene podcasts de conferencias que ha dado recientemente en la Universidad de Columbia.[39]​

Patentes[editar]

Racaniello figura como inventor en al menos 12 patentes.[40]​

Referencias[editar]

  1. ↑ «Department of Microbiology and Immunology at Columbia University's College of Physicians and Surgeons». 
  2. ↑ S. J. Flint L.; V. R. Racaniello; G.F. Rall; A.M. Skalka (Agosto de 2015). Principles of Animal Virology - 4th Edition. ASM Press. ISBN 978-1-55581-443-4. 
  3. ↑ «This Week in Virology». TWiV 662: Principals of Principles, Fifth Edition. 11 de septiembre de 2020. Consultado el 16 de septiembre de 2020. 
  4. ↑ «Asv 2018». 
  5. ↑ «Journal of Virology». American Society for Microbiology. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  6. ↑ «PLOS Pathogens». PLOS. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  7. ↑ «American Society for Virology». 
  8. ↑ American Society for Virology
  9. ↑ «Palese Laboratory». Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  10. ↑ Racaniello, Vincent R.; David Baltimore (20 de noviembre de 1981). «Cloned Poliovirus Complementary DNA is Infectious in Mammalian Cells». Science. New Series 214 (4523): 916-919. Bibcode:1981Sci...214..916R. PMID 6272391. doi:10.1126/science.6272391. 
  11. ↑ «Vincent Racaniello, Ph.D.». Columbia Faculty Profile: Vincent Racaniello. Department of Microbiology & Immunology, Columbia University. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  12. ↑ Mendelsohn, Cathy; Barbara Johnson; Kathryn Ann Lionetti; Peter Nobis; Eckard Wimmer; Vincent R. Racaniello (15 de octubre de 1986). «Transformation of a Human Poliovirus Receptor Gene into Mouse Cells». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 83 (20): 7845-7849. Bibcode:1986PNAS...83.7845M. PMC 386819. PMID 3020560. doi:10.1073/pnas.83.20.7845. 
  13. ↑ Mendelsohn, Cathy L; Eckard Wimmer; Vincent R Racaniello (1989). «Cellular receptor for poliovirus: molecular cloning, nucleotide sequence, and expression of a new member of the immunoglobulin superfamily». Cell 56 (5): 855-865. PMID 2538245. doi:10.1016/0092-8674(89)90690-9. 
  14. ↑ Tsang, S. K.; B. M. McDermott; V. R. Racaniello; J. M. Hogle (1 de junio de 2001). «Kinetic Analysis of the Effect of Poliovirus Receptor on Viral Uncoating: the Receptor as a Catalyst». Journal of Virology 75 (11): 4984-4989. ISSN 0022-538X. PMC 114901. PMID 11333877. doi:10.1128/JVI.75.11.4984-4989.2001. 
  15. ↑ McDermott, B. M.; A. H. Rux; R. J. Eisenberg; G. H. Cohen; V. R. Racaniello (28 de julio de 2000). «Two Distinct Binding Affinities of Poliovirus for Its Cellular Receptor». Journal of Biological Chemistry 275 (30): 23089-23096. PMID 10770940. doi:10.1074/jbc.M002146200. 
  16. ↑ Ren, R. B.; F. Costantini; E. J. Gorgacz; J. J. Lee; V. R. Racaniello (19 de octubre de 1990). «Transgenic mice expressing a human poliovirus receptor: a new model for poliomyelitis». Cell 63 (2): 353-362. ISSN 0092-8674. PMID 2170026. doi:10.1016/0092-8674(90)90168-E. 
  17. ↑ Kauder, Steven E.; Vincent R. Racaniello (15 de junio de 2004). «Poliovirus tropism and attenuation are determined after internal ribosome entry». Journal of Clinical Investigation 113 (12): 1743-1753. ISSN 0021-9738. PMC 420511. PMID 15199409. doi:10.1172/JCI21323. 
  18. ↑ O'Neill, R. E.; V. R. Racaniello (December 1989). «Inhibition of translation in cells infected with a poliovirus 2Apro mutant correlates with phosphorylation of the alpha subunit of eucaryotic initiation factor 2». Journal of Virology 63 (12): 5069-5075. ISSN 0022-538X. PMC 251168. PMID 2555543. doi:10.1128/JVI.63.12.5069-5075.1989. 
  19. ↑ Morrison, J. M.; V. R. Racaniello (1 de mayo de 2009). «Proteinase 2Apro Is Essential for Enterovirus Replication in Type I Interferon-Treated Cells». Journal of Virology 83 (9): 4412-4422. ISSN 0022-538X. PMC 2668472. PMID 19211759. doi:10.1128/JVI.02177-08. 
  20. ↑ Kim, M. S.; V. R. Racaniello (15 de agosto de 2007). «Enterovirus 70 Receptor Utilization Is Controlled by Capsid Residues That Also Regulate Host Range and Cytopathogenicity». Journal of Virology 81 (16): 8648-8655. ISSN 0022-538X. PMC 1951352. PMID 17537857. doi:10.1128/JVI.01569-06. 
  21. ↑ Harris, J. R.; V. R. Racaniello (1 de mayo de 2005). «Amino Acid Changes in Proteins 2B and 3A Mediate Rhinovirus Type 39 Growth in Mouse Cells». Journal of Virology 79 (9): 5363-5373. ISSN 0022-538X. PMC 1082767. PMID 15827151. doi:10.1128/JVI.79.9.5363-5373.2005. 
  22. ↑ Harris, J. R.; V. R. Racaniello (15 de abril de 2003). «Changes in Rhinovirus Protein 2C Allow Efficient Replication in Mouse Cells». Journal of Virology 77 (8): 4773-4780. ISSN 0022-538X. PMC 152148. PMID 12663784. doi:10.1128/JVI.77.8.4773-4780.2003. 
  23. ↑ Drahos, J.; V. R. Racaniello (15 de noviembre de 2009). «Cleavage of IPS-1 in Cells Infected with Human Rhinovirus». Journal of Virology 83 (22): 11581-11587. ISSN 0022-538X. PMC 2772720. PMID 19740998. doi:10.1128/JVI.01490-09. 
  24. ↑ Hughes, Scott A.; Harshwardhan M. Thaker; Vincent R. Racaniello (23 de diciembre de 2003). «Transgenic Mouse Model for Echovirus Myocarditis and Paralysis». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 100 (26): 15906-15911. Bibcode:2003PNAS..10015906H. PMC 307666. PMID 14673080. doi:10.1073/pnas.2535934100. 
  25. ↑ Racaniello, Vincent. «Research Interests of the Racaniello Lab». Columbia University. Consultado el 23 de agosto de 2014. 
  26. ↑ Rosenfeld, Amy B.; David J. Doobin; Audrey L. Warren; Vincent R. Racaniello; Richard B. Vallee (14 de noviembre de 2017). «Replication of early and recent Zika virus isolates throughout mouse brain development». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 114 (46): 12273-12278. PMC 5699088. PMID 29087938. doi:10.1073/pnas.1714624114. 
  27. ↑ Rosenfeld, Amy B.; Audrey L. Warren; Vincent R. Racaniello (22 de octubre de 2019). «Neurotropism of enterovirus D68 isolates is independent of sialic acid and is not a recently acquired phenotype». mBio 10 (5): e02370-19. PMC 6805996. PMID 31641090. doi:10.1128/mBio.02370-19. 
  28. ↑ «BioCrowd». BioCrowd. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  29. ↑ Racaniello, Vincent. «Virology blog about viruses and viral disease». Vincent Racaniello. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  30. ↑ Racaniello, Vincent. «TWIV this week in virology». Vincent Racaniello. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  31. ↑ «This Week in Parasitism». Microbe World. American Society for Microbiology. Archivado desde el original el 16 de agosto de 2014. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  32. ↑ «Dr. Dickson Despommier». Columbia University. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  33. ↑ «This Week in Microbiology». Microbe World. American Society for Microbiology. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  34. ↑ «This Week in Evolution». Microbe World. American Society for Microbiology. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  35. ↑ «Nels Elde». University of Utah. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  36. ↑ «Immune». Microbe World. American Society for Microbiology. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  37. ↑ Racaniello, Vincent. «Influenza 101». Vincent Racaniello. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  38. ↑ Racaniello, Vincent. «Virology 101». Vincent Racaniello. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  39. ↑ Racaniello, Vincent. «Virology – Biology W3310/4310». V. Racaniello. Consultado el 22 de agosto de 2014. 
  40. ↑ Patents
    • Almond, Jeffrey W.; Michael a Skinner; Vincent Racaniello; Philip D. Minor (15 de febrero de 1994), Attenuated polioviruses, consultado el 24 de agosto de 2014 .
    • Almond, Jeffrey William; Road London; Michael Anthony Skinner; Hills Road Biology; Vincent Racaniello; Surgeons of Columbia University 701; Philip David Minor; Blanche Lane South Mimms Control (15 de agosto de 1993), Attenuierte Viren., consultado el 24 de agosto de 2014 .
    • Jeffrey, William Almond; a Skinner Michael; Racaniello Vincent; David Minor Philip (27 de septiembre de 1989), Attenuated Viruses, consultado el 24 de agosto de 2014 .

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