Ticagrelor
| Ticagrelor | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (1S,2S,3R,5S)-3-[7-[(1R,2S)-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropylamino]-5-(propylthio)- 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 274693-27-5 | |
| Código ATC | B01AC24 | |
| PubChem | 9871419 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C23H28N6F2O4S | |
| Peso mol. | 522.567 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 36% | |
| Unión proteica | 99.7% | |
| Metabolismo | Hepático (CYP3A4) | |
| Vida media | 7 horas (ticagrelor), 8.5 horas (metabolito activo AR-C124910XX) | |
| Excreción | biliar | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Brilinta, Brilique, Possia | |
| Estado legal | Necesita prescripción médica | |
Ticagrelor es un medicamento antiagregante plaquetario que se emplea para la prevención de trombosis arterial (infarto agudo de miocardio y accidente cerebrovascular). Lo fabrica el laboratorio AstraZeneca. Su empleo fue aprobado la Agencia Europea de Medicamentos el 3 de diciembre de 2010 y por la FDA de Estados Unidos el 20 de julio de 2011. La acción del fármaco se basa en su efecto antagonista sobre el receptor P2Y12 que se encuentra en la superficie de las plaquetas.[1][2][3][4][5]
Indicaciones
Su empleo ha sido aprobado para prevenir la aparición de trombosis arterial (infarto agudo de miocardio y accidente cerebrovascular) asociandolo a ácido acetilsalicílico, en aquellos pacientes que que hayan presentado previamente síndrome coronario agudo.
Efectos secundarios
Algunos de los efectos secundarios observados han sido: dificultad respiratoria (disnea), hemorragias, incluyendo hemorragia gastrointestinal, elevación de los niveles de creatinina en sangre y elevación de ácido úrico en sangre.
Referencias
- ↑ Jacobson, Kenneth A.; Boeynaems, Jean-Marie (julio 2010). «P2Y nucleotide receptors: promise of therapeutic applications». Drug Discovery Today 15 (13-14): 570-578. doi:10.1016/j.drudis.2010.05.011.
- ↑ «Assessment Report for Brilique». European Medicines Agency. enero 2011.
- ↑ European Public Assessment Report Possia
- ↑ «FDA approves blood-thinning drug Brilinta to treat acute coronary syndromes». FDA. 20 de julio de 2011.
- ↑ Osakidetza: Informe de evaluación de ticagrelor. Publicado el 22 de junio de 2012. Consultado el 8 de julio de 2014.