Síndrome de Schmidt
| Síndrome de Schmidt | ||
|---|---|---|
| Especialidad | endocrinología | |
| Sinónimos | ||
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Síndrome poliglandular autoinmune tipo II SPA-II APS-II | ||
El síndrome de Schmidt, también llamado síndrome poliglandular autoinmune tipo II, es una enfermedad de origen autoinmune que se caracteriza por la asociación de la enfermedad de Adisson (insuficiencia suprarrenal) con otra alteración endocrinológica de origen autoinmunitario, generalmente tiroiditis de Hashimoto. En el 50% de los pacientes los primeros síntomas derivan de la enfermedad de Adisson. Puede asociarse a hipogonadismo, hipoparatiroidismo y otras manifestaciones autoinmunes como vitíligo, hepatitis autoinmune, anemia perniciosa, miastenia gravis, alopecia areata y enfermedad celiaca. Se presentan alrededor de 2 casos por 100 000 habitantes y año, siendo más frecuente entre los 20 y 60 años y en el sexo femenino.[1] [2] [3]
Historia
La primera descripción fue realizada en 1926 por el médico alemán Martin Benno Schmidt. Al realizar la autopsia de dos pacientes que habían fallecido como consecuencia de insuficiencia suprarrenal, observó en el estudio microscópico infiltración destructiva por linfocitos que afectaba simultáneamente a la glándula tiroides y la glándula suprarrenal, por lo que llamó al mal "eine Biglandulare Erkrankung" (enfermedad de dos glándulas).[4]
Referencias
- ↑ Síndrome poliglandular autoinmunitario tipo II (síndrome de Schmidt): enfermedad de Addison y tiroiditis de Hashimoto asociado con vitíligo. VV.AA. Med. interna Méx. vol.33 no.2 Ciudad de México mar./abr. 2017.
- ↑ Kahaly G.: Polyglandular autoimmune syndrome type II. Presse Med 2012;41:663-670.
- ↑ A case of autoimmune polyglandular syndrome type II presenting with adrenal crisis. VV.AA, Hippokratia. 2013 abril-junio; 17(2): 191. Consultado el 15 de noviembre de 2017
- ↑ Eisenbarth, George S. (2011). Immunoendocrinology: Scientific and Clinical Aspects (en inglés). Springer Science & Business Media. p. 143. ISBN 9781603274784. Consultado el 15 de noviembre de 2017.
Datos: Q1418225