Signo de Leser-Trélat

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El signo de Leser-Trélat es la aparición repentina de múltiples queratosis seborreica (lesiones pigmentadas de la piel), a menudo con un componente inflamatorio. Esto puede ser un signo ominoso de malignidad interna como parte de un síndrome paraneoplásico. Además de la aparición de nuevas lesiones, las lesiones preexistentes aumentan de tamaño y se vuelven sintomáticos. El nombre del signo proviene de Edmund Leser y Trélat Ulysse. Aunque la mayoría de las neoplasias son de tipo sólidas como los adenocarcinomas gastrointestinales (estómago, hígado, colon y páncreas), mama, pulmón y cánceres del tracto urinario, también existe asociación a neoplasias hematológicas y linfáticas. Es probable que varias citoquinas y otros factores de crecimiento producidos por el tumor sean responsables de la aparición brusca de la queratosis seborreica. En algunos casos, también se ven otras lesiones dérmicas como por ejemplo la acantosis nigricans paraneoplásico (35% de los pacientes), papilomatosis cutánea florida, Ictiosis adquirida (hipertricosis lanuginosa adquirida), el síndrome de Cowden, Tilosis, Acrokeratosis de Bazex y palmas Callos.