Síndrome de Landau-Kleffner

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda
Síndrome de Landau-Kleffner
Eeg raw.svg
El síndrome de Landau-Kleffner se caracteriza por la afasia y un EEG anormal
Clasificación y recursos externos
CIE-10 F80.3
OMIM 245570
DiseasesDB 31407
eMedicine neuro/182
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 
[editar datos en Wikidata]

El síndrome de Landau-Kleffner (SLK, también llamado afasia infantil adquirida, afasia epiléptica adquirida o afasia con desorden convulsivo) es un raro síndrome neurológico infantil caracterizado por un desarrollo repentino o gradual de la afasia (incapacidad de entender o expresar el lenguaje) y un electroencefalograma anormal. El síndrome afecta a las partes del cerebro que controlan la comprensión y el habla.[1] Por lo normal, se da en niños de edades comprendidas entre los 5 y los 7 años. Los niños con síndrome de Landau-Kleffner se desarrollan con normalidad, pero pierden sus destrezas lingüísticas repentinamente. Mientras que muchos de los individuos afectados padecen ataques clínicos, algunos solamente tienen ataques electrográficos, como ataques epilépticos durante el sueño.

Diagnóstico diferencial[editar]

El síndrome puede ser difícil de diagnosticar y confundirse con autismo, trastorno generalizado del desarrollo, alteración auditiva, discapacidades del aprendizaje, desorden de procesamiento auditivo/verbal, trastorno por déficit de atención, retraso mental, esquizofrenia infantil o problemas emocionales o de comportamiento.

Tratamiento[editar]

El tratamiento para el SLK suele consistir en la administración de medicamentos, como antiepilépticos y corticosteroides, y terapia del habla, la cual debe comenzar lo más pronto posible. Un controvertido tratamiento emplea una técnica quirúrgica llamada transección subpial múltiple, en la cual se realizan múltiples incisiones a través del córtex de la parte afectada del cerebro, seccionando los tractos axón-axonales en la materia blanca subyacente.

Pronóstico[editar]

El pronóstico para niños con SLK varía. Algunos niños afectados pueden tener un trastorno lingüístico severo permanente, mientras que otros pueden recobrar muchas de sus capacidades (aunque ello puede llevar meses o años). En algunos casos, puede sobrevenir una remisión y posterior recaída. El pronóstico mejora cuando el trastorno comienza a partir de los 6 años de edad y cuando se empieza pronto la terapia de habla. Los ataques suelen desaparecer llegada la edad adulta.

Referencias[editar]

  1. Landau, W.M. y Kleffner, F.R. (1957), Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children. "Neurology" 7:523-530

Enlaces externos[editar]