Síndrome de Gerstmann

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda
Síndrome de Gerstmann
Gray728.svg
Principales fisuras y lóbulos cerebrales vistos lateralmente. El lóbulo parietal se muestra en amarillo
Clasificación y recursos externos
CIE-10 F81.2
CIE-9 784.69
CIAP-2 P24
DiseasesDB 30728
Orphanet 221117
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 

El síndrome de Gerstmann es una enfermedad rara neurológica, de posible causa vascular que afecta a lóbulo parietal y que se caracteriza por:

  • Agrafia: dificultad en la expresión de ideas por la escritura
  • Agnosia digital: imposiblidad de reconocer los dedos de las manos
  • Acalculia: imposibilidad de realizar operaciones aritméticas simples
  • Desorientación derecha-izquierda

Recientemente se ha propuesto cambiar el nombre de este trastorno a Síndrome Angular, debido a a que los déficits cognitivos que lo componen comparten el mismo sustrato anatómico, es decir, el giro angular del lóbulo parietal. Por otra parte, en el síndrome es regla y no excepción a esta, que se presente incompleto, por lo general sin agrafía, lo que a su vez sugiere que la topografía de ésta no es precisamente angular. En cambio, es más común que se presente acompañado de afasia semántica. Por esta razón Ardila y colaboradores proponen reemplazar la agrafía por la afasia semántica como parte del síndrome angular, o en su defecto considerar la afasia semántica como un quinto signo.

Referencias[editar]

  • A. Ardila y M. Roselli (2007). Neuropsicología clínica. México: Manual moderno. p. 364.