Reflejo de estornudo por luz brillante

Reflejo de estornudó fótico
Especialidad	Genética médica
Síntomas	Estornudo(s) al ser expuesto a una luz brillante (generalmente después de estar en un área oscura/no tan brillante)
Complicaciones	Riesgo elevado de sufrir de un accidente aéreo, automovilístico, etc.
Inicio habitual	Desde nacimiento
Duración	De por vida
Causas	(comúnmente) Polimorfismo de nucleótido simple en el cromosoma 2
Tratamiento	Gafas de sol
Pronóstico	Bueno
Frecuencia	18-35% de la población global
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El Síndrome Autosómico Dominante de Irrupción Helio-Oftálmica Compulsiva, también conocido como estornudo fótico, es una reacción por la que algunas personas que se exponen a la luz brillante responden involuntariamente con un estornudo.^[1]

Características

Se ha sugerido que este fenómeno ocurre únicamente tras haberse adaptado a la oscuridad durante más de cinco minutos, aunque esto no ha sido probado y se han registrado casos contrarios entre personas con el reflejo. Este fenómeno afecta a un 18-35% de las personas, más comúnmente a personas de etnia blanca que a otros grupos étnicos. El rasgo se transmite genéticamente, más específicamente, como un rasgo autosómico dominante.

Causas

La causa probable es una disfunción congénita en las señales nerviosas en el núcleo del nervio trigémino. El quinto nervio craneano, llamado nervio trigémino, aparenta ser el responsable de estos estornudos. Los investigadores sugieren que ciertas personas poseen una asociación entre este nervio y el nervio que transmite impulsos visuales al cerebro. La sobreestimulación del nervio óptico estimula el nervio trigémino provocando el reflejo de estornudo a la luz brillante. Otra teoría ^{[cita requerida]} propone que las lágrimas filtradas hacia la nariz mediante el conducto nasolagrimal son una causa del reflejo. La velocidad del reflejo parece favorecer la primera teoría, ya que ocurre con demasiada velocidad como para permitir que las lágrimas sean producidas y drenadas hacia la nariz. Paralelamente diversos estudios han descubierto que una pequeña parte de la población es más susceptible de padecer estos estornudos debido a un polimorfismo. De hecho en España aproximadamente el 53% de las personas llevan esta modificación, mientras que en la población mundial en general el 56% lo llevan.^[2]

Hasta ahora, se han encontrado varios cambios genéticos que posiblemente causen este fenómeno, estos incluyen (pero no esta limitados a) polimorfismos de nucleótido simple en los loci 2q22.3, 3p12.1, 9q34.2, 9q33.2, 15q26.2, y 4q35.2^[3]^[4]^[5]

Prevalencia

Se cree que entre el 18-35% de la población global presenta estornudo fótico

Toda la información que continúa se basa de la sección "Population Genetics" de la página del SNP rs10427255 en Ensembl.org, el cual consiste en un cambio de T a C y esta implicado en el reflejo de estornudo fótico

Según Ensembl.org, el 44% de las personas en el mundo portan el alelo "C" en una región del cromosoma 2, y es el 56% el que porta el alelo T en el mismo cromosoma, y que, por tanto no está afectada por el reflejo fótico^[6]

Básicamente, si alguien porta el alelo C, tienen un riesgo elevado de padecer reflejo de estornudo fótico, si tienen el alelo T (natural), tienen un riesgo bajo de padecer del mismo rasgo.^[7]

Entre poblaciones continentales y regionales, estos son los resultados:

África

En poblaciones africanas, el alelo C está presente en el 41% de las personas, mientras que el alelo T está presente en el 59%

Africanos caribeanos en Barbados

Alelo C: 44% Alelo T: 56%

Africanos-americanos en el suroeste de Estados Unidos

Alelo C: 39% Alelo T: 61%

Gente Esan en Nigeria

Alelo C: 39% Alelo T: 61%

Gambianos en Western Division, Gambia

Alelo C: 43% Alelo T: 57%

Gente Luhya en Webuye, Kenia

Alelo C: 36% Alelo T: 64%

Gente Mende en Sierra Leone

Alelo C: 45% Alelo T: 55%

Gente Yoruba en Ibadan, Nigeria

Alelo C: 42% Alelo T: 58

América

En el continente americano, el 37% de las personas tienen el alelo C, mientras que el 63% tienen el alelo T.

Colombianos en Medellín, Colombia

Alelo C: 38% Alelo T: 62%

Mexicanos en Los Ángeles, California

Alelo C: 32% Alelo T: 68%

Peruanos en Lima, Perú

Alelo C: 34% Alelo T: 66%

Puertorriqueños en Puerto Rico

Alelo C: 43% Alelo T: 57%

Asia Oriental

Entre personas de origen asiático el 44% porta el alelo C y el 56% porta el alelo T

Gente Dai en Xishuangbanna, China

Alelo C: 40% Alelo T: 60%

Gente Han en Pekín, China

Alelo C: 46% Alelo T: 54%

Gente Han del Sur de China

Alelo C: 46% Alelo T: 54%

Japoneses en Tokio, Japón

Alelo C: 44% Alelo T: 56%

Gente Kinh en Ho Chi Minh, Vietnam

Alelo C: 44% Alelo T: 56%

Europa

Por alguna razón u otra, en Europa, el SNP asociado con reflejo fótico es más común en Europa, con un promedio del 50% presentando el alelo C y 50% presentando el alelo T de su población.

Residentes de Utah, Estados Unidos de ascendencia europea (del Occidente y Norte de Europa)

Alelo C: 49% Alelo T: 51%

Finlandeses en Finlandia

Alelo C: 53% Alelo T: 47%

Británicos en Inglaterra y Escocia

Alelo C: 49% Alelo T: 51%

Íberos en España

Alelo C: 46% Alelo T: 56%

Gente Toscani en Italia

Alelo C: 50% Alelo T: 50%

Asia del Sur

Entre personas de Asia del Sur, el alelo C está presente en el 45% de las personas, y el alelo T en el 55%

Bengalíes en Bangladés

Alelo C: 43% Alelo T: 57%

Indios Gujarati en Houston, Texas

Alelo C: 49% Alelo T: 51%

Indios Telugi en Reino Unido

Alelo C: 50% Alelo T: 50%

Gente Punjabi en Lahore, Pakistán

Alelo C: 37% Alelo T: 63%

Gente Tamil de Sri Lanka en el Reino Unido

Alelo C: 45% Alelo T: 55%

Riesgos

El reflejo de estornudo fótico es considerado un factor de riesgo para pilotos de combate.

Véase también

Wikipedia:Artículos peculiares

Referencias

↑ JSedano. «Lo que se preguntan sus alumnos de 3º de la ESO – IX: ¿Por qué estornudamos?». El Tamiz. Consultado el 1 de agosto de 2018.
↑ https://www.elgencurioso.com/2020/06/08/por-que-estornudamos/
↑ Sasayama, Daimei; Asano, Shinya; Nogawa, Shun; Takahashi, Shoko; Saito, Kenji; Kunugi, Hiroshi (2018-06). «A genome-wide association study on photic sneeze syndrome in a Japanese population». Journal of Human Genetics 63 (6): 765-768. ISSN 1435-232X. PMID 29559738. doi:10.1038/s10038-018-0441-z. Consultado el 30 de abril de 2022.
↑ Wang, Mengqiao; Sun, Xinghan; Shi, Yang; Song, Xiaojun; Mi, Hao (21 de marzo de 2019). «A genome-wide association study on photic sneeze reflex in the Chinese population». Scientific Reports (en inglés) 9 (1): 4993. ISSN 2045-2322. doi:10.1038/s41598-019-41551-0. Consultado el 30 de abril de 2022.
↑ «Photic Sneeze Reflex | AncestryDNA® Traits Learning Hub». www.ancestry.com. Consultado el 28 de febrero de 2022.
↑ «rs10427255 (SNP) - Population genetics - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 106». www.ensembl.org. Consultado el 6 de julio de 2022.
↑ «rs10427255 (SNP) - Phenotype Data - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 106». www.ensembl.org. Consultado el 6 de julio de 2022.

Datos: Q671758

[eemTamiz1-1] JSedano. «Lo que se preguntan sus alumnos de 3º de la ESO – IX: ¿Por qué estornudamos?». El Tamiz. Consultado el 1 de agosto de 2018.

[2] ttps://www.elgencurioso.com/2020/06/08/por-que-estornudamos/

[3] Sasayama, Daimei; Asano, Shinya; Nogawa, Shun; Takahashi, Shoko; Saito, Kenji; Kunugi, Hiroshi (2018-06). «A genome-wide association study on photic sneeze syndrome in a Japanese population». Journal of Human Genetics 63 (6): 765-768. ISSN 1435-232X. PMID 29559738. doi:10.1038/s10038-018-0441-z. Consultado el 30 de abril de 2022.

[4] Wang, Mengqiao; Sun, Xinghan; Shi, Yang; Song, Xiaojun; Mi, Hao (21 de marzo de 2019). «A genome-wide association study on photic sneeze reflex in the Chinese population». Scientific Reports (en inglés) 9 (1): 4993. ISSN 2045-2322. doi:10.1038/s41598-019-41551-0. Consultado el 30 de abril de 2022.

[5] «Photic Sneeze Reflex | AncestryDNA® Traits Learning Hub». www.ancestry.com. Consultado el 28 de febrero de 2022.

[6] «rs10427255 (SNP) - Population genetics - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 106». www.ensembl.org. Consultado el 6 de julio de 2022.

[7] «rs10427255 (SNP) - Phenotype Data - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 106». www.ensembl.org. Consultado el 6 de julio de 2022.

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