Rauwolscina
| Rauwolscina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 17α-hydroxy-20α-yohimban-16β-carboxylic acid methyl ester | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C21H26N2O3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 131-03-3[1] | |
| ChEBI | 48562 | |
| ChEMBL | 10347 | |
| ChemSpider | 558737 | |
| PubChem | 643606 | |
| UNII | T4LJ7LU45W | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 354,44 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Rauwolscina, también conocido como isoyohimbina, α-yohimbina, y corynanthidina, es un alcaloide que se encuentra en diversas especies dentro de los géneros Rauwolfia y Pausinystalia (anteriormente conocido como Corynanthe).[2]
Se trata de un estereoisómero de yohimbina.[2] La rauwolscina es un estimulante del sistema nervioso central y un anestésico local.[2]
Rauwolscina actúa predominantemente como un antagonista del receptor adrenérgico alfa 2 .[3] También se ha demostrado que funciona como agonista parcial del receptor 5-HT1A y del receptor 5-HT 2A y como antagonista del receptor 5-HT 2B.[4][5][6]
Véase también
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ a b c KOHLI JD, DE NN (June de 1956). «Pharmacological action of rauwolscine». Nature 177 (4521): 1182. PMID 13334509. doi:10.1038/1771182a0.
- ↑ Perry BD, U'Prichard DC (December de 1981). «[3H]rauwolscine (alpha-yohimbine): a specific antagonist radioligand for brain alpha 2-adrenergic receptors». European Journal of Pharmacology 76 (4): 461-4. PMID 6276200. doi:10.1016/0014-2999(81)90123-0.
- ↑ Arthur JM, Casañas SJ, Raymond JR (June de 1993). «Partial agonist properties of rauwolscine and yohimbine for the inhibition of adenylyl cyclase by recombinant human 5-HT1A receptors». Biochemical Pharmacology 45 (11): 2337-41. PMID 8517875. doi:10.1016/0006-2952(93)90208-E.
- ↑ Kaumann AJ (June de 1983). «Yohimbine and rauwolscine inhibit 5-hydroxytryptamine-induced contraction of large coronary arteries of calf through blockade of 5 HT2 receptors». Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 323 (2): 149-54. PMID 6136920. doi:10.1007/BF00634263.
- ↑ Wainscott DB, Sasso DA, Kursar JD, Baez M, Lucaites VL, Nelson DL (January de 1998). «[3H]Rauwolscine: an antagonist radioligand for the cloned human 5-hydroxytryptamine2b (5-HT2B) receptor». Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 357 (1): 17-24. PMID 9459568. doi:10.1007/PL00005133.
Bibliografía
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Rauwolscine» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.