Rauwolscina

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Rauwolscina
Rauwolscine.png
Nombre (IUPAC) sistemático
17α-hydroxy-20α-yohimban-16β-carboxylic acid methyl ester
Identificadores
Número CAS 131-03-3[1]
ChEBI 48562
ChemSpider 558737
PubChem 643606
Propiedades físicas
Masa molar 354.44 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Rauwolscina, también conocido como isoyohimbina, α-yohimbina, y corynanthidina, es un alcaloide que se encuentra en diversas especies dentro de los géneros Rauwolfia y Pausinystalia (anteriormente conocido como Corynanthe).[2]

Se trata de un estereoisómero de yohimbina.[2] La rauwolscina es un estimulante del sistema nervioso central y un anestésico local.[2]

Rauwolscina actúa predominantemente como un antagonista del receptor adrenérgico alfa 2 .[3] También se ha demostrado que funciona como agonista parcial del receptor 5-HT1A y del receptor 5-HT 2A y como antagonista del receptor 5-HT 2B.[4] [5] [6]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. a b c KOHLI JD, DE NN (June 1956). «Pharmacological action of rauwolscine». Nature 177 (4521):  pp. 1182. doi:10.1038/1771182a0. PMID 13334509. 
  3. Perry BD, U'Prichard DC (December 1981). «[3H]rauwolscine (alpha-yohimbine): a specific antagonist radioligand for brain alpha 2-adrenergic receptors». European Journal of Pharmacology 76 (4):  pp. 461–4. doi:10.1016/0014-2999(81)90123-0. PMID 6276200. 
  4. Arthur JM, Casañas SJ, Raymond JR (June 1993). «Partial agonist properties of rauwolscine and yohimbine for the inhibition of adenylyl cyclase by recombinant human 5-HT1A receptors». Biochemical Pharmacology 45 (11):  pp. 2337–41. doi:10.1016/0006-2952(93)90208-E. PMID 8517875. 
  5. Kaumann AJ (June 1983). «Yohimbine and rauwolscine inhibit 5-hydroxytryptamine-induced contraction of large coronary arteries of calf through blockade of 5 HT2 receptors». Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 323 (2):  pp. 149–54. doi:10.1007/BF00634263. PMID 6136920. 
  6. Wainscott DB, Sasso DA, Kursar JD, Baez M, Lucaites VL, Nelson DL (January 1998). «[3HRauwolscine: an antagonist radioligand for the cloned human 5-hydroxytryptamine2b (5-HT2B) receptor]». Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 357 (1):  pp. 17–24. doi:10.1007/PL00005133. PMID 9459568. http://link.springer.de/link/service/journals/00210/bibs/7357001/73570017.htm. 

Bibliografía[editar]