Prueba de paternidad

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda

Una prueba de paternidad es un estudio genético que tiene como objeto determinar el vínculo genético ascendente en primer grado entre un individuo y su genitor masculino.

Grados de certeza[editar]

En 1921 Ottenberg decidió utilizar el grupo sanguíneo ABO para demostrar la paternidad. Pero este método daba un margen de error importante por lo que servía exclusivamente para la exclusión de la paternidad pero no para la confirmación.[1]

El ser humano, al tener reproducción sexual, hereda un alelo de la madre y otro del padre. La prueba de paternidad genética se basa en comparar el ADN nuclear de ambos. Para determinar estadísticamente la exactitud de la prueba, se calculó el índice de paternidad, el cual determinaba la probabilidad de que existiera otra persona con el mismo perfil genético.

Las investigaciones de ADN permitieron usar los marcadores genéticos en la secuencia de nucelótidos del ADN genómico. En 1985 se descubrieron los minisatélites formados por secuencias de nucleótidos que se repiten en número variable y gracias a los multiloci y la técnica de Southern blots en 1993 se arribó a esudios genéticos del ADN que permiten un 0,99998 de probabilidades de saber quien era el padre genético.

Más tarde se descubrieron marcadores más específicos de secuencia del ADN que permitieron un 0,999999 de probabilidades de saber quien es el padre genético siempre y cuando se tenga una muestra genética del posible padre y del supuesto hijo o hija.

Los marcadores que más se utilizan son las llamadas "huellas digitales" del ácido desoxirribonucleico, que son variaciones que se heredan en las longitudes del ADN repetitivo.

La prueba de análisis de ADN tiene alta confiabilidad pero carece de certeza. La probabilidad de certeza se relaciona con la probabilidad estadística de que dos personas tengan las mismas huellas de ADN, como sucede, por ejemplo, en los gemelos. La seguridad depende de cuantos marcadores se comparen y eso varía según el caso y lo que se quiere buscar o probar. También depende de que comunes sean esos mismos marcadores en la población estudiada. No existe una certeza del 100% por eso se considera una probabilidad del 99%.[2]

Cuando no se cuenta con muestras del presunto padre, se puede obtener un índice de paternidad utilizando muestras de los padres paternos. También es posible obtener muestras de prenatales mediante procedimiento de amniocentesis y Vellosidades coriónicas.

La prueba de paternidad se utiliza mucho en animales.[3] [4]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. María Luisa Judith Bravo Aguiar (2009). «Investigación genética de la paternidad con marcadores del ADN». La verdad genética de la paternidad. Medellín, Editorial Universidad de Antioquia, pág. 4. ISBN 9789587140545. Consultado el 1 de mayo de 2014. 
  2. Neil A Campbell; Lawrence G Mitchell y Jane B Reece (2001). «La tecnología del ADN y el genoma humano». Biología: conceptos y relaciones. México: Pearson Education, pág. 245. ISBN 9789684444133. Consultado el 1 de mayo de 2014. 
  3. Jorge Rodríguez; Jane C. Wheeler; Ciara S. Dodd; Michael W. Bruford y Raúl Rosadio (2004). «Determinación de parentesco en alpacas (Vicugna pacos) por medio del análisis de ADN microsatélite». Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú 15 (2). ISSN 1609-9117. http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1609-91172004000200004&script=sci_arttext. 
  4. Martínez E, Tirado J F, Cerón-Muñoz M F, Moreno M, Montoya A, Corrales J D y Calvo S J (2009). «Caracterización genética del búfalo Murrah en Colombia usando marcadores microsatélite». Livestock Research for Rural Development 21. http://www.lrrd.cipav.org.co/lrrd21/1/mart21014.htm.