La proteína S es una glucoproteina plasmática dependiente de vitamina K sintetizada en el hígado. En la circulación, la proteína S se encuentra en dos formas: una forma libre y una forma unida al complemento C4b. La deficiencia en proteína S, generalmente asociada con mutaciones en un alelo del gen PROS1, aumenta el riesgo de sufrir trombos venosos.[1][2]
Es la única proteína (glucoproteina) dependiente de la vitamina K que no es una enzima, sino que únicamente actúa como un cofactor para que la proteína C activada actúe sobre los factores V y VIII. Se sintetiza en las células del endotelio vascular, células de Leydig del testículo y megacariocitos.
Su función es formar parte de los mecanismos reguladores de la coagulación, actúa como un cofactor necesario para la proteína C activada en la inactivación proteolítica de los factores pro-coagulantes Va y VIIIa.
↑Long GL, Marshall A, Gardner JC, Naylor SL (1988). «Genes for human vitamin K-dependent plasma proteins C and S are located on chromosomes 2 and 3, respectively». Somat. Cell Mol. Genet.14 (1): 93-8. PMID2829367. doi:10.1007/BF01535052.
