Pregabalina
| Pregabalina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| ácido (S)-3- (aminometil)-5-metilhexanoico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 148553-50-8 | |
| Código ATC | N03AX16 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C8H17NO2 | |
| Peso mol. | 159,23 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Vida media | 6,3 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
Pregabalina es un grupo farmacoterapéutico de antiepilépticos, código ATC: N03A (propuesto). El principio activo es un análogo del ácido γ-aminobutírico (GABA) (ácido (S)-3- (aminometil)-5-metilhexanoico). Es conocido como Lyrica®, fabricado por Pfizer, y Lunel, fabricado por Laboratorio Montpellier.
Indicaciones terapéuticas
- Dolor neuropático: está indicado en el tratamiento del dolor neuropático periférico en adultos.
- Epilepsia: indicado en adultos en el tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin generalización secundaria.
- Trastorno de ansiedad generalizada (TAG) en adultos.
- Fibromialgia: un trastorno caracterizado por dolor músculoesquelético.[1]
Reacciones adversas
El programa clínico de pregabalina incluyó a más de 9000 pacientes que fueron expuestos a pregabalina, de los que más de 5000 participaron en un ensayo doble ciego controlado con placebo. Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia fueron mareos y somnolencia.
Generalmente, las reacciones adversas fueron de intensidad de leve a moderada. En todos los estudios controlados, la tasa de abandono a causa de reacciones adversas fue del 13% para pacientes que estaban recibiendo pregabalina y del 7% para pacientes que recibieron placebo. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia.
Referencias
- ↑ [MedlinePlus] Comprueba el valor del
|enlaceautor=(ayuda) (marzo de 2009). «Pregabalina». Enciclopedia médica en español: Medicinas y suplementos. Consultado el 8 de julio de 2009.