Pirrotina
Pirrotina | ||
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General | ||
Categoría | Minerales sulfuros | |
Clase | 2.CC.10 (Strunz) | |
Fórmula química |
Sulfuro de hierro (II) no estequiométrico Fe0,8-1S pirrotina-4M: Fe7S8 Algunos politipos son: pirrotina-5H: Fe9S10 hexagonal; pirrotina-7H: Fe9S10 monoclínico; pirrotina-11H: Fe10S11 hexagonal; pirrotina-6M: Fe7S8[1] | |
Propiedades físicas | ||
Color | Bronce, marrón oscuro | |
Raya | Gris oscura, negra | |
Lustre | Metálico | |
Transparencia | Opaco | |
Sistema cristalino | Hexagonal, Monoclínico | |
Hábito cristalino | Tabular o prismático en prismas hexagonales; de masivo a granular | |
Exfoliación | Ausente | |
Fractura | Irregular | |
Dureza | 3,5 - 4,5 | |
Densidad | 4,58 - 4,65, media = 4,61 g/cm3 | |
Propiedades ópticas | No luminiscente | |
Solubilidad | Soluble en ácido clorhídrico | |
Magnetismo | Débilmente magnético; fuertemente magnético al calentar. | |
Radioactividad | No radiactivo | |
Minerales relacionados | ||
Troilita | ||
La pirrotina o pirrotita es un mineral del grupo II (sulfuros), según la clasificación de Strunz, poco frecuente, cuya composición es sulfuro de hierro (II) no estequiométrico con un contenido variable de hierro: Fe(1-x)S (x = 0 - 0,2). Se encuentra junto a la pentlandita en rocas ígneas básicas, en filones y en rocas metamórficas. También se encuentra a menudo junto a la pirita, marcasita y magnetita, o presente en los meteoritos llegados a la Tierra.
El miembro final de la serie de minerales de fórmula FeS se conoce como troilita. La pirrotina es también llamada pirita magnética porque su color es similar a la pirita y es débilmente magnética. El magnetismo disminuye al disminuir el contenido de hierro, y la troilita no es magnética.
Etimología e historia
El nombre pirrotina (o pirrotita) deriva del griego pyrrhos, llama coloreada.[2] La troilita recibe su nombre de un sacerdote jesuita italiano que recogió muestras de un meteorito caído en 1766 sobre la localidad de Albareto, Modena (Italia) y del que publicó una descripción detallada.
Estructura cristalina
La pirrotina tiene varios politipos de simetría cristalina hexagonal o monoclínica; a veces, se presentan varios politipos en el mismo espécimen. Su estructura cristalina está basada en la celdilla unidad de NiAs, donde el metal se presenta en coordinación octaédrica y los aniones siguen una ordenación prismática trigonal. Una importante característica de esta estructura es su capacidad para omitir algunos átomos de metal en una fracción total de hasta 1/8, mediante la creación de huecos vacantes en hierro. Una de tales estructuras es la pirrotina-4C (Fe7S8). Aquí el número "4" indica que los huecos vacantes en hierro forman una superred que es 4 veces mayor que la celdilla unidad en la dirección "C". La dirección C se escoge convencionalmente paralela al eje de simetría principal del cristal; esta dirección habitualmente se corresponde con el mayor espaciado de red.
Otros politipos incluyen: pirrotina-5C (Fe9S10), 6C (Fec11S12), 7C (Fe9S10) y 11C (Fe10S11). Cada politipo puede tener simetría monoclínica (M) o hexagonal (H), y además, algunas fuentes las etiquetas como, por ejemplo, no como 6C, sino 6H o 6M dependiendo de la simetría.[3][2]
Propiedades magnéticas
La red ideal de FeS, como la de la troilita, no es magnética. El ferromagnetismo que se observa ampliamente en la pirrotina se atribuye por tanto a la presencia de concentraciones relativamente grandes de vacantes de hierro (hasta un 20%) en la estructura cristalina. Estos huecos disminuyen la simetría del cristal. Por tanto, las formas monoclínicas de la pirrotina son, en general, más ricas en defectos que las formas hexagonales simétricas y por ello, son más magnéticas.[4] Al calentar hasta 320 °C, la pirrotina pierde su magnetismo, pero también empieza a descomponerse en magnetita. La magnetización de saturación de la pirrotina es 0,12 tesla.[5]
Referencias
- ↑ Ficha del mineral en Mindat.org
- ↑ a b «Pyrrhotite». Mindat.org. Consultado el 7 de julio de 2009.
- ↑ Hubert Lloyd Barnes (1997). Geochemistry of hydrothermal ore deposits. John Wiley and Sons. pp. 382-390. ISBN 047157144X.
- ↑ Suna Atak, Güven Önal, Mehmet Sabri Çelik (1998). Innovations in Mineral and Coal Processing. Taylor & Francis. p. 131. ISBN 9058090132.
- ↑ Jan Svoboda (2004). Magnetic techniques for the treatment of materials. Springer. p. 33. ISBN 1402020384.