Paraldehído
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| Paraldehído | |
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| Fórmula molecular | C6H12O3 |
| Identificadores | |
| Número CAS | 123-63-7[1] |
| Propiedades físicas | |
| Estado de agregación | Líquido |
| Apariencia | Incoloro |
| Densidad | 996 kg/m3; 0.996 g/cm3 |
| Masa molar | 132.16 g/mol |
| Punto de fusión | 285 K (12 °C) |
| Punto de ebullición | 397 K (124 °C) |
| Propiedades químicas | |
| Solubilidad en agua | Parcialmente soluble en agua fría |
| Peligrosidad | |
| Temperatura de autoignición | 511 K (238 °C) |
| Riesgos | |
| Dosis semiletal (LD50) | 1530 mg/kg (Ratón, oral); 14000 mg/kg (conejo, dermal) |
| Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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El paraldehído es la forma cíclica de tres moléculas (trímero) de acetaldehído. Es un líquido incoloro o amarillo pálido, ligeramente soluble en agua y altamente soluble en alcohol. Tiene usos industriales y médicos.
Fue sintetizado por primera vez en 1829 por Wildenbusch.[2]
El paraldehído se descompone rápidamente en presencia del aire, volviéndose café y produciendo un olor a ácido acético (y debe ser descartado entonces). Reacciona rápidamente con la mayoría de los plásticos y el hule.
Referencias[editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ López-Muñoz F, Ucha-Udabe R, Alamo C (December 2005). «The history of barbiturates a century after their clinical introduction». Neuropsychiatric disease and treatment 1 (4): pp. 329–43. PMID 18568113.
