Nonivamida

Nonivamida
Nombre IUPAC
	N-[(4-Hidroxy-3-methoxifenil)metil]nonanamida
General
Otros nombres	Pseudocapsaicina; Vanillil-N-nonilamida; Pelargonil vanillil amida
Fórmula estructural
Fórmula molecular	CCCCCCCCC(=O)NCC1=CC(=C(C=C1)O)OC
Identificadores
Número CAS	2444-46-4
ChEMBL	CHEMBL75124
KEGG	D08282
	InChI InChI=InChI=1S/C17H27NO3/c1-3-4-5-6-7-8-9-17(20)18-13-14-10-11-15(19)16(12-14)21-2/h10-12,19H,3-9,13H2,1-2H3,(H,18,20); Key: RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Polvo blanco
Punto de fusión	54 °C (327 K)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	Insoluble
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

La Nonivamida, también llamado vanillilamida de ácido pelargónico, es un compuesto orgánico, amida del ácido pelargónico (ácido n-nonanoico). Está presente en los pimientos picantes,^[2] si bien es fabricado habitualmente en forma sintética.

Usos[editar]

El ungüento vendido bajo nombre comercial Finalgon se usa para aliviar la artritis y el dolor muscular. Una pequeña gota de la pomada aplicada sobre la piel es absorbida rápidamente causando sensación de ardor, seguida de alivio del dolor durante varias horas.

La nonivamida se utiliza como un aditivo alimentario para añadir sabor picante a los condimentos, saborizantes y mezclas de especias. También se emplea en la industria gastronómica y en la farmacéutica en algunas formulaciones, como una alternativa más económica a la capsaicina.

Al igual que la capsaicina, se desaconseja su uso en mamíferos, pero no en aves o insectos, que parecen inmunes.^[3]

Aplicaciones[editar]

La sustancia, se utiliza (bajo el nombre de PAVA) como la carga útil en "municiones menos letales", tales^[4] como el ingrediente activo en la mayoría de los aerosoles de gas pimienta^[3] - en ambas aplicaciones, la idea es para incapacitar temporalmente la gente para que puedan ser inmovilizados antes de la detención, o desistir de los actos de violencia o en casos de motín.

Véase también[editar]

Aerosol de pimienta

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Howard L. Constant, Geoffrey A. Cordell and Dennis P. West (1996). J. Nat. Prod. 59 (4): 425-426. doi:10.1021/np9600816.
↑ ^a ^b https://web.archive.org/web/20100724024030/http://www.aversiontech.com/nonivamide.html Retrieved 16 July 2010
↑ https://web.archive.org/web/20130504083508/http://www.fnhusa.com/r/training/training_faq_tabs/303-launcher/ Retrieved 13 April 2013

Datos: Q420228

[1] Número CAS

[2] Howard L. Constant, Geoffrey A. Cordell and Dennis P. West (1996). J. Nat. Prod. 59 (4): 425-426. doi:10.1021/np9600816.

[aversiontech-3] ttps://web.archive.org/web/20100724024030/http://www.aversiontech.com/nonivamide.html Retrieved 16 July 2010

[fn303-4] ttps://web.archive.org/web/20130504083508/http://www.fnhusa.com/r/training/training_faq_tabs/303-launcher/ Retrieved 13 April 2013

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