Niraparib
Niraparib | ||
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Identificadores | ||
Número CAS | 1038915-60-4 | |
PubChem | 24958200 | |
DrugBank | DB11793 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C19H20N4O | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Zejula | |
Estado legal | Necesita prescripción médica | |
Vías de adm. | Oral | |
Niraparib (originalmente MK-4827) es un medicamento que se emplea para el tratamiento del cáncer de ovario y otros tipos de cáncer, pertenece a la familia de los inhibidores de la poli ADP ribosa polimerasa. Se administra por vía oral. Fue desarrollado por Tesaro. Se clasifica como un inhibidor de PARP1 y PARP2. Su uso fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en el año 2017 y poco después por la Agencia Europea de Medicamentos.[1] [2]
Ensayos clínicos
En octubre de 2016 se publicó en la revista médica The New England Journal of Medicine los resultados de un estudio realizado por ENGOT-OV16/NOVA. El trabajo constató una buena respuesta al fármaco, tomando como parámetro principal la supervivencia libre de progresión.[1]
Mecanismo de acción
Inhibe la acción de la enzima poli ADP ribosa polimerasa (PARP) que está encargada de la reparación de los daños del ADN tanto en las células normales como en las cancerígenas.[1]
Efectos secundarios
Los efectos secundarios más frecuentemente observados tras la administración del fármaco se deben a toxicidad hematológica, entre ellos anemia, neutropenia y trombocitopenia. También puede aparecer sensación de náuseas y cansancio.
Véase también
Referencias
- ↑ a b c Niraparib Maintenance Therapy in Platinum-Sensitive, Recurrent Ovarian Cancer. Consultado el 27 de septiembre de 2019.
- ↑ European public assessment report (EPAR) for Zejula. Publicado el 5 de diciembre de 2017.