Metirapona

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Metirapona
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 54-36-4[1]​
ChEBI 44241
ChEMBL CHEMBL934
ChemSpider 4030
DrugBank 01011
PubChem 4174
UNII ZS9KD92H6V
KEGG C07205
InChI=InChI=1S/C14H14N2O/c1-14(2,12-6-4-8-16-10-12)13(17)11-5-3-7-15-9-11/h3-10H,1-2H3
Key: FJLBFSROUSIWMA-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 226,111 g/mol
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La metirapona, que se vende bajo la marca Metopirone, es un inhibidor de la esteroidogénesis indicado en el manejo del Síndrome de Cushing. Actúa a nivel de la corteza suprarrenal, bloqueando de forma reversible y selectiva la enzima 11β-hidroxilasa y, adicionalmente la 18-hidroxilasa, dando como resultado en la reducción de los niveles de cortisol y de aldosterona. También está indicado como prueba diagnóstica para la insuficiencia de ACTH y en el diagnóstico diferencial del síndrome de Cushing ACTH-dependiente.[2]​

Mecanismo de acción[editar]

La metirapona tiene un efecto importante en la inhibición de enzimas que intervienen en la esteroidogénesis como la 11β-hidroxilasa que cataliza la conversión de 11-desoxicortisol a cortisol y de 11-desoxicorticosterona a corticosterona, paso previo a la conversión de aldosterona por parte de la 18-hidroxilasa (aldosterona sintasa), enzima también bloqueada por la metirapona.[2]​ Se ha demostrado que la caída en los niveles del cortisol sérico inician entre 15 y 30 minutos después de la administración, alcanzando un máximo a las dos horas después de la ingesta del medicamento, con un mantenimiento del efecto durante más de 4 horas.[3]​ En términos de farmacocinética, tiene una concentración plasmática máxima a la hora con una vida media de más o menos 2 horas, lo que explica que un paciente requiera varias dosis al día.[4]​

Indicaciones[editar]

Se han descrito diferentes indicaciones para la metirapona. En 24 países de la UE y Suiza está indicada para el manejo de hipercortisolismo en pacientes con Síndrome de Cushing endógeno; como prueba diagnóstica en cuadros de insuficiencia de ACTH y como ayuda en el diagnóstico diferencial de síndrome de Cushing ACTH dependiente.[5]​ En relación con su uso terapéutico la evidencia soporta ampliamente su utilidad, siendo el Ketoconazol la única alternativa farmacológica a la metirapona en el tratamiento del síndrome de Cushing, con resultados clínicos equiparables. Por lo tanto, la decisión de usar uno u otro, debe ser adoptada de forma individualizada, teniendo en cuenta costos los costos y los potenciales efectos adversos del tratamiento.[6]​

Posología[editar]

La dosis de metirapona debe ajustarse según tolerancia y de manera individualizada por cada paciente. Pueden administrarse desde 250 mg hasta 1000 mg / día dividido en 3 o 4 dosis dependiendo de la gravedad del hipercortisolismo y de la causa del síndrome de Cushing, siendo en general bien tolerada dosis de 750 mg /día administrado en 3 tomas. La dosis diaria debe ajustarse con el objetivo de lograr niveles de cortisol plasmático o de cortisol libre en orina de 24 horas dentro de rango de normalidad o hasta alcanzar una dosis máxima tolerada.[5]​ Dado a sus propiedades farmacológicas y en aras de evitar o aliviar las náuseas, se recomienda que sea administrada con alimentos ricos en grasa como bebidas lácteas (yogur).[5]​

Reacciones adversas[editar]

Las reacciones adversas relacionadas al uso de metirapona son comunes, siendo en general bien toleradas. Son resultado de eventos adversos generales, como los trastornos gastrointestinales o específicamente de la farmacodinámica del fármaco como la insuficiencia adrenal y la hipocalemia.

Frecuentes[editar]

  • Náuseas
  • Vómito
  • Vértigo
  • Cefalea

Infrecuentes[editar]

  • Dolor abdominal
  • Insuficiencia adrenal
  • Hirsutismo
  • Hipertensión arterial
  • Alopecia
  • Hipocalemia
  • Acné[7]​

Metirapona en poblaciones especiales[editar]

Con respecto a dosificación y uso en población pediátrica existe poca evidencia que avale el uso de la metirapona en estos pacientes.[5]​ Se ha publicado un reporte de caso en el cual se documenta el uso de metirapona en el embarazo, mostrando efectos benéficos en el control del hipercortisolismo sin la aparición de efectos adversos tanto en la madre como en el feto. Sin embargo, es claro que se requieren más estudios para justificar el uso de la metirapona en madres gestantes.[8]​ Hasta la fecha no se ha autorizado ningún inhibidor de la esteroidogénesis en el embarazo. En ancianos o pacientes mayores de 65 años la evidencia clínica indica que no se requieren recomendaciones de dosis especiales[5]​

Disponibilidad comercial[editar]

La metirapona se vende bajo el nombre de Metopirone®. En Colombia, actualmente es comercializado por la empresa Valentech Pharma.

Referencias[editar]

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ a b Feelders, Richard A; Newell-Price, John; Pivonello, Rosario; Nieman, Lynnette K; Hofland, Leo J; Lacroix, Andre (2019-04). «Advances in the medical treatment of Cushing's syndrome». The Lancet Diabetes & Endocrinology 7 (4): 300-312. ISSN 2213-8587. doi:10.1016/s2213-8587(18)30155-4. Consultado el 12 de octubre de 2021. 
  3. ↑ Schöneshöfer, M.; Schefzig, B.; Arabin, S. (1980-07). «Short-term kinetics of serum adrenal steroids and plasma ACTH after a single dose of metyrapone in man». Journal of Endocrinological Investigation 3 (3): 229-236. ISSN 0391-4097. doi:10.1007/bf03348268. Consultado el 12 de octubre de 2021. 
  4. ↑ Sprunt, J G; Browning, M C K; Hannah, D M (1967-09). «Some Aspects of the Pharmacology of Metyrapone». Proceedings of the Royal Society of Medicine 60 (9): 908-909. ISSN 0035-9157. doi:10.1177/003591576706000952. Consultado el 12 de octubre de 2021. 
  5. ↑ a b c d e «HRA Pharma seeks to reclassify ellaOne as P medicine». The Pharmaceutical Journal. 2013. ISSN 2053-6186. doi:10.1211/pj.2013.11124293. Consultado el 12 de octubre de 2021. 
  6. ↑ Hinojosa-Amaya, José Miguel; Cuevas-Ramos, Daniel; Fleseriu, Maria (17 de mayo de 2019). «Medical Management of Cushing’s Syndrome: Current and Emerging Treatments». Drugs 79 (9): 935-956. ISSN 0012-6667. doi:10.1007/s40265-019-01128-7. Consultado el 12 de octubre de 2021. 
  7. ↑ Daniel, Eleni; Aylwin, Simon; Mustafa, Omar; Ball, Steve; Munir, Atif; Boelaert, Kristien; Chortis, Vasileios; Cuthbertson, Daniel J. et al. (2015-11). «Effectiveness of Metyrapone in Treating Cushing's Syndrome: A Retrospective Multicenter Study in 195 Patients». The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 100 (11): 4146-4154. ISSN 0021-972X. doi:10.1210/jc.2015-2616. Consultado el 12 de octubre de 2021. 
  8. ↑ Gormley, M. J. J.; Hadden, D. R.; Kennedy, T. L.; Montgomery, D.A.D.; Murnaghan, G. A.; Sheridan, B. (1982-03). «CUSHING'S SYNDROME IN PREGNANCY—TREATMENT WITH METYRAPONE». Clinical Endocrinology (en inglés) 16 (3): 283-293. ISSN 0300-0664. doi:10.1111/j.1365-2265.1982.tb00718.x. Consultado el 12 de octubre de 2021. 
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