Isopentano
| Isopentano | |
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| Nombre (IUPAC) sistemático | |
| General | |
| Otros nombres | Metilbutano 2-metilbutano |
| Fórmula semidesarrollada | CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 |
| Fórmula molecular | C5H12 |
| Identificadores | |
| Número CAS | 78-78-4[1] |
| Propiedades físicas | |
| Estado de agregación | líquido |
| Apariencia | incoloro |
| Densidad | 616 kg/m3; 0,616 g/cm3 |
| Masa molar | 72,15 g/mol g/mol |
| Punto de fusión | 113,3 K (-160 °C) |
| Punto de ebullición | 300,9 K (28 °C) |
| Propiedades químicas | |
| Solubilidad en agua | inmiscible |
| Termoquímica | |
| ΔfH0líquido | −179 kJ/mol kJ/mol |
| Peligrosidad | |
| Punto de inflamabilidad | 222 K (-51 °C) |
| NFPA 704 |
4
1
|
| Temperatura de autoignición | 693 K (420 °C) |
| Frases R | R12, R51/53, R65, R66, R67 |
| Frases S | S2, S9, S16, S29, S33, S61, S62 |
| Límites de explosividad | 1.4–7.6% |
| Riesgos | |
| Más información | [2] |
| Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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Isopentano o metilbutano, C5H12, también llamado 2-metilbutano, es un alcano de cadena ramificada con cinco átomos de carbono. Es un líquido extremadamente volátil y extremadamente inflamable a temperatura y presión ambientales. El punto de ebullición normal está solamente unos pocos grados por encima de la temperatura ambiente por lo que hervirá de modo continuo y se evaporará en un día cálido. Se usa habitualmente junto al nitrógeno líquido para conseguir un baño termostático a una temperatura de -160 °C.
Índice |
Nomenclatura [editar]
Isopentano es el nombre recomendado por la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) en sus 1993 Recommendations for the Nomenclature of Organic Chemistry.[3] Es uno de los cuatro hidrocarburos acíclicos que conservan su nombre anterior a la existencia de IUPAC.
Isómeros [editar]
Metilbutano (isopentano) es uno de los tres isómeros estructurales con fórmula molecular C5H12, siendo los otros pentano (n-pentano) y 2,2-dimetilpropano (neopentano).
Referencias [editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ James Wei (1999), Molecular Symmetry, Rotational Entropy, and Elevated Melting Points. Ind. Eng. Chem. Res., volume 38 issue 12, pp. 5019–5027 {{doi:10.1021/ie990588m}}
- ↑ Panico, R.; & Powell, W. H. (Eds.) (1994). A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds 1993. Oxford: Blackwell Science. ISBN 0-632-03488-2. http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_679.htm.
Enlaces externos [editar]
- International Chemical Safety Card 1153
- IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry (online version of the "Blue Book")
