Isopentano

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Isopentano
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General
Otros nombres Metilbutano
2-metilbutano
Fórmula semidesarrollada CH3-CH(CH3)-CH2-CH3
Fórmula molecular C5H12
Identificadores
Número CAS 78-78-4[1]
Propiedades físicas
Estado de agregación líquido
Apariencia incoloro
Densidad 616 kg/m3; 0,616 g/cm3
Masa molar 72,15 g/mol g/mol
Punto de fusión 113,3 K (-160 °C)
Punto de ebullición 300,9 K (28 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua inmiscible
Termoquímica
ΔfH0líquido −179 kJ/mol kJ/mol
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 222 K (-51 °C)
NFPA 704

NFPA 704.svg

4
1
Temperatura de autoignición 693 K (420 °C)
Frases R R12, R51/53, R65,
R66, R67
Frases S S2, S9, S16, S29,
S33, S61, S62
Límites de explosividad 1.4–7.6%
Riesgos
Más información [2]
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Isopentano o metilbutano, C5H12, también llamado 2-metilbutano, es un alcano de cadena ramificada con cinco átomos de carbono. Es un líquido extremadamente volátil y extremadamente inflamable a temperatura y presión ambientales. El punto de ebullición normal está solamente unos pocos grados por encima de la temperatura ambiente por lo que hervirá de modo continuo y se evaporará en un día cálido. Se usa habitualmente junto al nitrógeno líquido para conseguir un baño termostático a una temperatura de -160 °C.

Nomenclatura[editar]

Isopentano es el nombre recomendado por la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) en sus 1993 Recommendations for the Nomenclature of Organic Chemistry.[3] Es uno de los cuatro hidrocarburos acíclicos que conservan su nombre anterior a la existencia de IUPAC.

Isómeros[editar]

Metilbutano (isopentano) es uno de los tres isómeros estructurales con fórmula molecular C5H12, siendo los otros pentano (n-pentano) y 2,2-dimetilpropano (neopentano).

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. James Wei (1999), Molecular Symmetry, Rotational Entropy, and Elevated Melting Points. Ind. Eng. Chem. Res., volume 38 issue 12, pp. 5019–5027 {{doi:10.1021/ie990588m}}
  3. Panico, R.; & Powell, W. H. (Eds.) (1994). A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds 1993. Oxford: Blackwell Science. ISBN 0-632-03488-2. http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_679.htm. 

Enlaces externos[editar]