Human betaherpesvirus 7

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Herpesvirus humano 7
Taxonomía
Dominio: Duplodnaviria
Reino: Heunggongvirae
Filo: Peploviricota
Clase: Herviviricetes
Orden: Herpesvirales
Familia: Herpesviridae
Subfamilia: Betaherpesvirinae
Género: Roseolovirus
Especie: Human betaherpesvirus 7
Clasificación de Baltimore
Grupo: I (Virus ADN bicatenario)

El herpesvirus humano 7 o HHV-7 (especie Human betaherpesvirus 7) es una especie de virus de la familia Herpesviridae. Se caracteriza por una organización de su genoma similar al del herpesvirus humano 6 (HHV-6); de hecho, se ha descrito una actividad antigénica cruzada entre ambos virus. Se ha señalado como causa de roseola o exantema súbito,[1]pitiriasis rosada, trastornos neurológicos y complicaciones de trasplantes.[2]

Descripción[editar]

Al igual que el herpesvirus humano 6, es un miembro del género Roseolovirus. Con este virus comparte entre un 20 % y un 75 % de su secuencia de aminoácidos en varias de sus proteínas.[3]​ El genoma del HHV-7 tiene una longitud de 145 kilobases de ADN, aproximadamente.[4]

Epidemiología[editar]

Las infecciones por el herpesvirus humano 7 ocurren a una edad más tardía que las causadas por el tipo 6.[5]​ Alrededor del 18 % de los niños están infectados al año y el 53 %, a los dos. La mayor parte de los niños son infectados entre los dos y los cinco años probablemente por el contacto con la saliva de sus padres y hermanos.[6]​ El ADN del HHV-7 se ha encontrado en las células mononucleares en sangre periférica y en las citologías cervicales del 67 % y el 3 % de las embarazadas, respectivamente.[7]​ También se ha observado la reactivación del virus en trasplantados, concretamente en un 20 % de los de órgano sólido y en un 50 % de los de médula ósea, tal y como indica la presencia del ADN viral en sangre periférica.[8][9][4]

Patogenia[editar]

El HHV-7 tiene un tropismo más reducido que el HHV-6. Infecta a los linfocitos CD4+, el epitelio de las glándulas salivares y las células de la piel y los pulmones. Se elimina intermitentemente por medio de la saliva de la mayor parte de los niños y adultos.[10]​ También se ha detectado en la leche materna y se sabe que permanece en estado latente en los linfocitos CD4+. Además, induce la degradación de las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I.[4]

Manifestaciones clínicas[editar]

La infección primaria por el herpesvirus humano 7 puede ser asintomática o asociarse a fiebre o a convulsiones febriles. En un estudio en el que participaron 30 niños con viremia por HHV-7, la manifestación clínica más frecuente fueron las convulsiones, que ocurrieron entre los 12 y los 63 meses de edad.[5]​ En otro estudio, el 7 % de los niños con status epilepticus relacionado con la fiebre presentaban viremia por HHV-7, mientras que el 5 % tenía una infección primaria por HHV-6B y, el 2 %, reactivación viral.[11][4]

La segunda manifestación más frecuente de la viremia por HHV-7 es la fiebre, con una temperatura media de 40.1 °C. Otros síntomas menos frecuentes son la afectación de las vías respiratorias superiores, los vómitos y la diarrea. Es frecuente que exista leucopenia. En un estudio con 496 niños que habían acudido al servicio de urgencias, los enfermos por HHV-7 tenían unos niveles similares de fiebre, exantema y síntomas gastrointestinales que los infectados por HHV-6, pero también estaban más predispuestos a sufrir convulsiones y eran de más edad.[12][4]

El herpesvirus humano 7 también es una causa de exantema súbito, aunque la mayoría de casos se deben al HHV-6. Se han descrito dos casos de hemiplejia asociada al HHV-7, pero, en general, afecta con menos frecuencia al sistema nervioso central en comparación con el HHV-6. Asimismo, se ha relacionado con encefalitis en pacientes tanto inmunocompetentes[13][14]​ como inmunodeprimidos.[15]​ 15 de un total de 156 niños hospitalizados en el Reino Unido por encefalitis o fiebre y convulsiones tenían una infección aguda por HHV-7.[16]​ Por otra parte, en 2129 nacimientos analizados, no se detectó el ADN viral en el cordón umbilical, y por tanto, infección congénita por el virus, en ninguno de ellos.[17][4]

Diagnóstico de laboratorio[editar]

La prueba diagnóstica más habitual es la detección de anticuerpos con inmunofluorescencia indirecta o ELISA, como ocurre con el HHV-6.[16]​ La detección del HHV-7 en el suero o plasma sanguíneo es mucho menos común que con el HHV-6, por lo que la presencia de ADN viral en ausencia de anticuerpos sería más indicativa de infección aguda. Además, el virus se ha cultivado en las células mononucleares en sangre periférica de pacientes con exantema súbito, pero esto solo se practica en laboratorios de investigación.[4]

Los niveles de HHV-7 en sangre no se correlacionan con la gravedad de la enfermedad en personas inmunodeprimidas, al contrario de lo que ocurre con el HHV-6.[18]​ Ya que al ADN viral se detecta en el cerebro del 37 % de los adultos sanos mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR),[19]​ el hallazgo de proteínas virales es más específico que el de ADN para el diagnóstico de encefalitis.[4]

Tratamiento[editar]

Al igual que el HHV-6, es sensible in vitro al foscarnet y al cidofovir, aunque el ganciclovir también inhibe la replicación viral. Los datos clínicos son insuficientes para determinar si estos fármacos son efectivos in vivo.[4]

Historia[editar]

El HHV-7 fue descubierto por Frenkel y colaboradores en 1990 en los linfocitos CD4+ de una persona sana.[20]​ En 1994 se señaló como una de los agentes etiológicos del exantema súbito.[21][4]

Referencias[editar]

  1. James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0. 
  2. Black, JB; Pellett, PE (octubre de 1999 -diciembre). «Human herpesvirus 7». Rev. Med. Virol (en inglés) 9: 245-262. doi:10.1002/(SICI)1099-1654(199910/12)9:4<245::AID-RMV253>3.0.CO;2-I. Consultado el 3 de diciembre de 2013. 
  3. Yamanishi, K; Mori, Y; Pellett, P. E. (2013). «Human herpesviruses 6 and 7». En Knipe, D. M.; Howley, P. M., eds. Fields Virology (6.ª edición). Philadelphia: Wolters Kluwer, Lippincott Williams & Wilkins. 
  4. a b c d e f g h i j Cohen, 2020, p. 1895.
  5. a b Hall, Caroline Breese; Caserta, Mary T.; Schnabel, Kenneth C.; McDermott, Michael P.; Lofthus, Geraldine K.; Carnahan, Jennifer A.; Gilbert, Lynne M.; Dewhurst, Stephen (15 de abril de 2006). «Characteristics and Acquisition of Human Herpesvirus (HHV)–7 Infections in Relation to Infection with HHV‐6». The Journal of Infectious Diseases (en inglés) 193 (8): 1063-1069. PMID 16544246. doi:10.1086/503434. Consultado el 27 de diciembre de 2021. 
  6. Wyatt, L. S.; Rodriguez, W. J.; Balachandran, N.; Frenkel, N. (noviembre de 1991). «Human herpesvirus 7: antigenic properties and prevalence in children and adults». Journal of Virology (en inglés) 65 (11): 6260-6265. PMC 250327. PMID 1656093. doi:10.1128/JVI.65.11.6260-6265.1991. Consultado el 27 de diciembre de 2021. 
  7. Caserta, Mary T.; Hall, Caroline Breese; Schnabel, Ken; Lofthus, Geraldine; McDermott, Michael P. (noviembre de 2007). «Human Herpesvirus (HHV)–6 and HHV‐7 Infections in Pregnant Women». The Journal of Infectious Diseases (en inglés) 196 (9): 1296-1303. PMID 17922393. doi:10.1086/522430. 
  8. Dockrell, David H.; Paya, Carlos V. (enero de 2001). «Human herpesvirus-6 and -7 in transplantation». Reviews in Medical Virology (en inglés) 11 (1): 23-36. doi:10.1002/rmv.299. 
  9. Chan, Paul K.S.; Li, C.K.; Chik, K.W.; Lee, Vincent; Shing, Matthew M.K.; Ng, K.C.; Cheung, Jo L.K.; Fok, T.F. et al. (abril de 2004). «Risk factors and clinical consequences of human herpesvirus 7 infection in paediatric haematopoietic stem cell transplant recipients». Journal of Medical Virology (en inglés) 72 (4): 668-674. PMID 14981771. doi:10.1002/jmv.20032. 
  10. Ihira, Masaru; Yoshikawa, Tetsushi; Ohashi, Masahiro; Enomono, Yoshihiko; Akimoto, Shiho; Suga, Sadao; Saji, Hiroh; Nishiyama, Yukihiro et al. (noviembre de 2003). «Variation of Human Herpesvirus 7 Shedding in Saliva». The Journal of Infectious Diseases (en inglés) 188 (9): 1352--354. PMID 14593593. doi:10.1086/379040. Consultado el 27 de diciembre de 2021. 
  11. Epstein, Leon G.; Shinnar, Shlomo; Hesdorffer, Dale C.; Nordli, Douglas R.; Hamidullah, Aaliyah; Benn, Emma K. T.; Pellock, John M.; Frank, L. Matthew; Lewis, Darrell V.; Moshe, Solomon L.; Shinnar, Ruth C.; Sun, Shumei (septiembre de 2012). «Human herpesvirus 6 and 7 in febrile status epilepticus: The FEBSTAT study: HHV-6, HHV-7 Febrile Status Epilepticus». Epilepsia (en inglés) 53 (9): 1481-1488. PMC 3442944. PMID 22954016. doi:10.1111/j.1528-1167.2012.03542.x. Consultado el 7 de enero de 2022. 
  12. Caserta, M. T.; Hall, C. B.; Schnabel, K.; Long, C. E.; D'Heron, N. (septiembre de 1998). «Primary human herpesvirus 7 infection: a comparison of human herpesvirus 7 and human herpesvirus 6 infections in children.». The Journal of pediatrics (en inglés) 133 (3): 386-389. PMID 9738722. doi:10.1016/s0022-3476(98)70275-6. 
  13. Ward, K. N.; Kalima, P.; MacLeod, K. M.; Riordan, T. (agosto de 2002). «Neuroinvasion during delayed primary HHV-7 infection in an immunocompetent adult with encephalitis and flaccid paralysis». Journal of Medical Virology (en inglés) 67 (4): 538-541. PMID 12116001. doi:10.1002/jmv.10135. 
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  15. Chan, Paul K. S.; Chik, Ki-Wai; To, Ka-Fai; Li, Chi-Kong; Shing, Matthew M. K.; Ng, King-Cheung; Yuen, Patrick M. P.; Cheng, Augustine F. (abril de 2002). «Case report: Human herpesvirus 7 associated fatal encephalitis in a peripheral blood stem cell transplant recipient». Journal of Medical Virology (en inglés) 66 (4): 493-496. PMID 11857527. doi:10.1002/jmv.2171. 
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  17. Hall, Caroline Breese; Caserta, Mary T.; Schnabel, Kenneth C.; Boettrich, Christian; McDermott, Michael P.; Lofthus, Geraldine K.; Carnahan, Jennifer A.; Dewhurst, Stephen (octubre de 2004). «Congenital infections with human herpesvirus 6 (HHV6) and human herpesvirus 7 (HHV7)». The Journal of Pediatrics (en inglés) 145 (4): 472-477. PMID 15480369. doi:10.1016/j.jpeds.2004.06.017. 
  18. Boutolleau, David; Fernandez, Caroline; André, Elisabeth; Imbert‐Marcille, Berthe‐Marie; Milpied, Noël; Agut, Henri; Gautheret‐Dejean, Agnès (15 de enero de 2003). «Human Herpesvirus (HHV)–6 and HHV–7: Two Closely Related Viruses with Different Infection Profiles in Stem Cell Transplantation Recipients». The Journal of Infectious Diseases (en inglés) 187 (2): 179-186. PMID 12552442. doi:10.1086/367677. Consultado el 7 de enero de 2022. 
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  20. Frenkel, N.; Schirmer, E. C.; Wyatt, L. S.; Katsafanas, G.; Roffman, E.; Danovich, R. M.; June, C. H. (1 de enero de 1990). «Isolation of a new herpesvirus from human CD4+ T cells.». Proceedings of the National Academy of Sciences (en inglés) 87 (2): 748-752. PMC 53343. PMID 2153965. doi:10.1073/pnas.87.2.748. Consultado el 27 de diciembre de 2021. 
  21. Tanaka, Keiko; Kondo, Toshio; Torigoe, Sadayoshi; Okada, Shintaro; Mukai, Tetsu; Yamanishi, Koichi (julio de 1994). «Human herpesvirus 7: Another causal agent for roseola (exanthem subitum)». The Journal of Pediatrics (en inglés) 125 (1): 1-5. PMID 8021757. doi:10.1016/s0022-3476(94)70113-x. 
  • Partes de este artículo contienen texto de «Human Herpesvirus Types 6 and 7 (Exanthem Subitum)», capítulo 139 de la novena edición de Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases (2020). Este capítulo, obra de Jeffrey I. Cohen, está en dominio público tal y como se indica en las páginas II y 1891.

Bibliografía[editar]

  • Cohen, Jeffrey I. (2020). «Human Herpesvirus Types 6 and 7 (Exanthem Subitum)». En Bennett, John E.; Dolin, Raphael; Blaser, Martin J., eds. Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases (en inglés) (9.ª edición). Elsevier. pp. 1891-1896. ISBN 978-0-323-48255-4.