Harry Klinefelter

Harry Klinefelter
Información personal
Nacimiento	20 de marzo de 1912 ; Baltimore (Estados Unidos)
Fallecimiento	20 de febrero de 1990 (77 años)
Nacionalidad	Estadounidense
Educación
Educado en	Universidad de Virginia; Universidad Johns Hopkins ;
Información profesional
Ocupación	Médico y endocrinólogo
Área	Reumatología
Empleador	Universidad Johns Hopkins
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Harry Klinefelter (20 de marzo de 1912 – 20 de febrero de 1990), fue un reumatólogo y endocrinólogo estadounidense. En su honor se denominó el síndrome de Klinefelter.

Biografía[editar]

Harry Fitch Klinefelter, Jr estudió primero en la Universidad de Virginia, en Charlottesville. Luego obtuvo su título de médico en la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.^[1] Después de graduarse, en 1937, continuó su formación en medicina interna en el Hospital Johns Hopkins. Trabajó en el Hospital General de Massachusetts, en Boston, en 1941-1942. Bajo la supervisión de Fuller Albright, describió a un grupo de nueve hombres afectados por ginecomastia, azoospermia sin aleydigismo y aumento de la excreción de la hormona foliculoestimulante, la primera descripción de lo que posteriormente se denominaría síndrome de Klinefelter.^[2] Inicialmente sospechó que se trataba de un trastorno endocrino, y postuló la presencia de una segunda hormona testicular, pero, en 1959, Patricia A. Jacobs y J. A. Strong (Western General Hospital y Universidad de Edimburgo) demostraron que un paciente masculino portador del fenotipo del síndrome de Klinefelter tenía un cromosoma X adicional (47 XXY).^[3] Más tarde, Klinefelter confirmó que la causa no era hormonal, sino cromosómica.^[4]

Klinefelter sirvió en las Fuerzas Armadas de 1943 a 1946, luego regresó a Johns Hopkins, donde permaneció durante el resto de su vida profesional. En 1966 fue nombrado profesor asociado. Se retiró a la edad de 76 años.^[1]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

↑ ^a ^b Loriaux, L. D. (2009). «Harry F. Klinefelter: 1912-1990». The Endocrinologist 19 (1): 1-4. doi:10.1097/TEN.0b013e318197bead.
↑ Klinefelter, H.F., Jr.; Reifenstein, E.C., Jr.; Albright, F. (1942). «Syndrome characterized by gynaecomastia, aspermatogenesis without a-Leydigism, and increased excretion of follicle stimulating hormone». Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2 (11): 615-627. doi:10.1210/jcem-2-11-615.
↑ Jacobs, Patricia A.; Strong, J.A. (1959). «A case of human intersexuality having a possible XXY sex-determining mechanism». Nature 183 (4657): 3-2-303. doi:10.1038/183302a0.
↑ Klinefelter, H. F. (1986). «Klinefelter's syndrome: historical background and development». Southern Medical Journal 79 (9): 1089-1093. PMID 3529433. doi:10.1097/00007611-198609000-00012.

Esta obra contiene una traducción parcial derivada de «Harry Klinefelter» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Datos: Q1348413

[loriaux-1] Loriaux, L. D. (2009). «Harry F. Klinefelter: 1912-1990». The Endocrinologist 19 (1): 1-4. doi:10.1097/TEN.0b013e318197bead.

[2] Klinefelter, H.F., Jr.; Reifenstein, E.C., Jr.; Albright, F. (1942). «Syndrome characterized by gynaecomastia, aspermatogenesis without a-Leydigism, and increased excretion of follicle stimulating hormone». Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2 (11): 615-627. doi:10.1210/jcem-2-11-615.

[3] Jacobs, Patricia A.; Strong, J.A. (1959). «A case of human intersexuality having a possible XXY sex-determining mechanism». Nature 183 (4657): 3-2-303. doi:10.1038/183302a0.

[4] Klinefelter, H. F. (1986). «Klinefelter's syndrome: historical background and development». Southern Medical Journal 79 (9): 1089-1093. PMID 3529433. doi:10.1097/00007611-198609000-00012.

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