Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Turner»
Sin resumen de edición |
m Revertidos los cambios de 88.5.13.109 a la última edición de Kit27 |
||
| Línea 15: | Línea 15: | ||
El '''síndrome Turner''', '''síndrome Ullrich-Turner''' o '''monosomía X''' es una [[enfermedad genética]] caracterizada por la presencia de un solo [[cromosoma X]]. [[Genoma|Genotípicamente]] son mujeres (por ausencia de [[cromosoma Y]]). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un [[cromosoma]] X. En algunos casos se produce [[mosaicismo]], es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.<ref>{{cita libro | apellidos = Campbell | nombre = Neil. A | enlaceautor = | coautores = Brad Williamson, Robin J. Heyden | título = Biology : Exploring Life | editorial = Pearson Prentice Hall | fecha = 2006 | ubicación = Boston, Massachusetts | páginas = | url = | id = | isbn = 0-13-250882-6 }}</ref> |
|||
Me encanta nuestro cuento.Mi vida tiene sentido porque estas conmigo,porque estamos juntos.Apareciste en mi vida como el sol por la mañana,y me has exo soñar, soñar, soñar y vivir solo por ti y es lo unico q kiero.Los dos volamos juntos porque el amor q sentimos no lo podemos expresar con simples palabras.Quiero olvidar todos los dias en los que pensaba que todo se acabaria, pero me he engañado y tu amor me ayudó verlo;y lo único q necesito es ser feliz contigo. |
|||
Todos los dias pienso en ti y sé q te amo y q significas todo para mi; y tambien pienso q sin ti nada seria igual, solo seria un mundo de tristeza del que jamas saldria...porque tu vida es mi existencia.Pienso cada día en lo q te quiero y la suerte q tengo por ser dueño de tu amor y poder compartir cada día nuestras ilusiones y nuestros sueños.Nadie puede ser más feliz q yo,porque yo te tengo a ti y mi felicidad es debida a tus sentimientos y al sabor de tus besos.Sé que te amo porque no me imagino sin amarte... sería un completo vacío lleno de lágrimas con tristeza y yo, ya no sería yo.Quiero que lo sepas, no te amo en pasado, no te amo en presente, ni te amo en futuro, es un amor sin tiempo, tampoco tiene distancias,es simplemetne amor puro y cargado de ilusiones, de promesas que todas se cumplirán, y la primera fue conocerte porque desde entonces supe q te convertirías en el principio y en el fin de mi amor..Amarte en realidad es un premio, desconozco si te merezco, pero al menos lucho x merecerte, pero es un premio, un regalo q cualquier persona desearía recibir, pero q sólo lo tengo yo! Son ya mil momentos de amor los que hemos compartido, son mil instantes juntos y muchas palabras en las que nos hemos dicho con música de amor lo que sentimos. Quizás jamás dejemos de decirnos lo que nos queremos, lo que nos amamos, lo que esperamos, el amor es así: nunca aparece el cansancio, nunca dejamos de producir magia con sentimientos.Mirando a través de ti puedo ver sentimientos puros,puedo saborear tu aire, puedo hacerlo todo...sin despertar de este sueño.El camino del amor es muy muy muy largo....pero se me hace corto si tu me das la mano y nos tropezamos y nos levantamos juntos, pero si tu no me das la mano me equivocaré de camino y no hallaré la felicidad.A ti y solo a ti, te debo cada segundo de felicidad, de sonreír porque TU eres mi causa de exisitir.Antes de ti no conocía el amor, no existían los sentimientos, no me ilusionaba la ilusión....antes de ti no habia nada, pero después de ti hay todo, todo contigo.Quisiera decirte tantas cosas,pero todo se reduce a que te quiero, a que puedes confiar en mi y a que siempre siempre siempre estaré junto a ti.Confia en mi porque si te caes, yo te sujeto; si tiemblas, yo te abrazo; si temes, yo te calmo...confia en mi porque te amo.No te imaginas lo que siento, quizás sí, si tu lo sientes como yo. Amarte es querer abrazar la vida y recorrer el mundo dándote la mano. Amarte es ser dichoso, incluso sin causa para serlo, tú eres mi causa. |
|||
Soy tan feliz que temo despertar y no encontrarte a mi lado para seguir siéndolo, pero sé que eso no pasará, porque nuestro amor es eterno.Cada vez que te veo todo es felicidad: cada mirada, cada palabra con tu voz, cada caricia, cada sentimiento, cada beso.. cada amor.Podriá seguir escribiendo líneas, líneas y más líneas, pero siempre te digo q prefiero q todo lo k te he dixo lo sientas en cada momento conmigo,k lo sientas toda tu vida conmigo! |
|||
La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e [[infertilidad]] de por vida. [[Incidencia|Incide]], aproximadamente, en 1 de cada 2.500 niñas. |
|||
El nombre "síndrome Turner" proviene del médico Dr. [[Henry Turner]], quien fue el primero en describir el conjunto de descubrimientos en 1938. No fue sino hasta 1959 que se identificó la causa del síndrome Turner (la presencia de un sólo cromosoma X). Otros nombres alternativos son síndrome Bonnevie-Ullrich o disgenesia gonadal. |
|||
# TE AMO MI VIDA SIEMPRE JUNTOS # |
|||
== Signos y exámenes == |
|||
[[Archivo:45,X.jpg|thumb|250px|right|[[Cariotipo]] X0, presente en el síndrome de Turner]] |
|||
Usualmente es esporádico, lo que significa que no es heredado de uno de los padres. En pocos casos, uno de los padres lleva silenciosamente cromosomas reorganizados que pueden ocasionar el síndrome de Turner en una hija; esta es la única situación en la que este síndrome es heredado. Existen muchas manifestaciones de este síndrome pero los rasgos principales son: baja estatura, piel del cuello ondulada, desarrollo retardado o ausente de las características sexuales secundarias, ausencia de la [[menstruación]], coartación (estrechamiento) de la [[aorta]] y anomalías de los ojos y huesos. La condición se diagnostica ya sea al nacer, a causa de anomalías asociadas, o en la pubertad cuando existe ausencia o retraso de la menstruación y se presenta un retraso en el desarrollo de las características sexuales secundarias normales. |
|||
* El examen físico revela genitales y mamas subdesarrollados, cuello corto, baja estatura y desarrollo anormal del tórax. |
|||
* El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de 44 X, o es decir, un cromosoma sexual ausente. |
|||
* El ultrasonido puede revelar órganos reproductores femeninos pequeños o subdesarrollados. |
|||
# 22.11.2008 # |
|||
* El examen ginecológico puede revelar sequedad del recubrimiento de la vagina. |
|||
* La [[hormona luteinizante]] sérica se encuentra elevada. |
|||
* La [[hormona foliculoestimulante]] sérica se encuentra elevada. |
|||
# 6 MESES # |
|||
== Complicaciones == |
== Complicaciones == |
||
Revisión del 20:30 27 abr 2010
El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.[1]
La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida. Incide, aproximadamente, en 1 de cada 2.500 niñas.
El nombre "síndrome Turner" proviene del médico Dr. Henry Turner, quien fue el primero en describir el conjunto de descubrimientos en 1938. No fue sino hasta 1959 que se identificó la causa del síndrome Turner (la presencia de un sólo cromosoma X). Otros nombres alternativos son síndrome Bonnevie-Ullrich o disgenesia gonadal.
Signos y exámenes
Usualmente es esporádico, lo que significa que no es heredado de uno de los padres. En pocos casos, uno de los padres lleva silenciosamente cromosomas reorganizados que pueden ocasionar el síndrome de Turner en una hija; esta es la única situación en la que este síndrome es heredado. Existen muchas manifestaciones de este síndrome pero los rasgos principales son: baja estatura, piel del cuello ondulada, desarrollo retardado o ausente de las características sexuales secundarias, ausencia de la menstruación, coartación (estrechamiento) de la aorta y anomalías de los ojos y huesos. La condición se diagnostica ya sea al nacer, a causa de anomalías asociadas, o en la pubertad cuando existe ausencia o retraso de la menstruación y se presenta un retraso en el desarrollo de las características sexuales secundarias normales.
- El examen físico revela genitales y mamas subdesarrollados, cuello corto, baja estatura y desarrollo anormal del tórax.
- El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de 44 X, o es decir, un cromosoma sexual ausente.
- El ultrasonido puede revelar órganos reproductores femeninos pequeños o subdesarrollados.
- El examen ginecológico puede revelar sequedad del recubrimiento de la vagina.
- La hormona luteinizante sérica se encuentra elevada.
- La hormona foliculoestimulante sérica se encuentra elevada.
Complicaciones
- Anomalías renales
- Presión sanguínea alta (hipertensión)
- Obesidad
- Diabetes mellitus
- Tiroiditis de Hashimoto
- Cataratas
- Artritis
Referencias
- ↑ Campbell, Neil. A; Brad Williamson, Robin J. Heyden (2006). Biology : Exploring Life. Boston, Massachusetts: Pearson Prentice Hall. ISBN 0-13-250882-6.