Diferencia entre revisiones de «Purina»

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La '''purina''' es una [[base nitrogenada]], un compuesto orgánico [[Compuesto heterocíclico|heterocíclico]] [[aromático]]. La estructura de la purina está compuesta por dos anillos fusionados, uno de seis átomos y el otro de cinco. En total estos anillos presentan cuatro nitrógenos, tres de estos son básicos, ya que tienen el par de electrones sin compartir en orbitales sp2 en el plano del anillo, el nitrógeno restante no tiene carácter básico ya que el par de electrones no compartidos que posee, es parte del sistema de electrones π del sistema aromático, por lo cual se encuentran deslocalizados e incapaces de captar un protón. Está formado por 5 átomos.
La '''purina''' es una [[base nitrogenada]], un compuesto orgánico [[Compuesto heterocíclico|heterocíclico]] [[aromático]]. La estructura de la purina está compuesta por dos anillos fusionados, uno de seis átomos y el otro de cinco. En total estos anillos presentan cuatro nitrógenos, tres de estos son básicos, ya que tienen el par de electrones sin compartir en orbitales sp2 en el plano del anillo, el nitrógeno restante no tiene carácter básico ya que el par de electrones no compartidos que posee, es parte del sistema de electrones π del sistema aromático, por lo cual se encuentran deslocalizados e incapaces de captar un protón.


Dos de las bases de los [[ácido nucleico|ácidos nucleicos]], [[adenina]] (también llamada 6-aminopurina) y [[guanina]] (o 2-amino-6-oxo-purina), son derivados de una purina. En el [[ADN]] (ácido desoxirribonucleico, almacenador principal y fundamental de la información genética en todos los seres vivos), estas bases se unen con sus [[pirimidina]]s complementarias, la [[timina]] (2,4-dioxi-5-metilpirimidina) y la [[citosina]] (2-oxi-4-aminopirimidina), a través de [[enlace de hidrógeno|enlaces de hidrógeno]].
Dos de las bases de los [[ácido nucleico|ácidos nucleicos]], [[adenina]] (también llamada 6-aminopurina) y [[guanina]] (o 2-amino-6-oxo-purina), son derivados de una purina. En el [[ADN]] (ácido desoxirribonucleico, almacenador principal y fundamental de la información genética en todos los seres vivos), estas bases se unen con sus [[pirimidina]]s complementarias, la [[timina]] (2,4-dioxi-5-metilpirimidina) y la [[citosina]] (2-oxi-4-aminopirimidina), a través de [[enlace de hidrógeno|enlaces de hidrógeno]].

Revisión del 18:36 20 abr 2010

Estructura química de la Purina.

La purina es una base nitrogenada, un compuesto orgánico heterocíclico aromático. La estructura de la purina está compuesta por dos anillos fusionados, uno de seis átomos y el otro de cinco. En total estos anillos presentan cuatro nitrógenos, tres de estos son básicos, ya que tienen el par de electrones sin compartir en orbitales sp2 en el plano del anillo, el nitrógeno restante no tiene carácter básico ya que el par de electrones no compartidos que posee, es parte del sistema de electrones π del sistema aromático, por lo cual se encuentran deslocalizados e incapaces de captar un protón.

Dos de las bases de los ácidos nucleicos, adenina (también llamada 6-aminopurina) y guanina (o 2-amino-6-oxo-purina), son derivados de una purina. En el ADN (ácido desoxirribonucleico, almacenador principal y fundamental de la información genética en todos los seres vivos), estas bases se unen con sus pirimidinas complementarias, la timina (2,4-dioxi-5-metilpirimidina) y la citosina (2-oxi-4-aminopirimidina), a través de enlaces de hidrógeno.

    • A = T (doble enlace)
    • G ≡ C (triple enlace)

En el ARN (ácido ribonucleico, encargado principalmente de copiar y transimitir la información genética en todos los seres vivos), la complementaria de la adenina es el uracilo (o 2,4-dioxipirimidina) en vez de la timina:

    • A = U (doble enlace)
    • G ≡ C (triple enlace)

Cuando las purinas son metabolizadas en el interior de las células se produce ácido úrico. Este ácido úrico puede cristalizar en las articulaciones, por diferentes motivos, produciendo gota. Si en cambio se degradan en el intestino delgado por medio de enzimas pancreáticas se hidrolizan en nucleósidos y bases libres.

Véase también