Naftalina

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Plantilla:Chembox header | General
Nomenclatura IUPAC	Naftaleno
Otros nombres	Neftaleno
Fórmula química	C10H8
Nomenclatura SMILES	c1cccc2c1cccc2
Masa molar	128.17052 g/mol
Apariencia	Cristales blancos sólidos/hojuelas, fuerte olor
Número CAS	91-20-3
Plantilla:Chembox header | Propiedades
Densidad	1.14 g/cm³
Solubilidad en agua	No soluble en agua
Punto de fusión	80.2-82.5 °C
Punto de ebullición	218 °C
Plantilla:Chembox header | Riesgos
MSDS	External MSDS
Riesgos principales	Inflamable, sensibilizante, posible carcinogeno. En polvo puede formar una mezcla explosiva con el aire
NFPA 704	2 2 0
Punto de inflamabilidad	79 - 87 °C
Punto de auto-inflamabilidad	525 °C
R/S statement	R: 22, 40, 50/53 S: 2, 36/37, 46, 60, 61
Número RTECS	QJ0525000
Plantilla:Chembox header | Excepto donde se indique lo contrario, los datos son dados para materiales en su estado estado natural (a 25 °C, 100 kPa) Infobox disclaimer and references

La naftalina (nombre comercial del naftaleno, C₁₀H₈) es un sólido blanco que se volatiliza fácilmente y se produce naturalmente cuando se queman combustibles. También se llama alquitrán blanco y alcanfor blanco, y se ha usado en bolas y escamas para ahuyentar las polillas. Quemar tabaco o madera produce naftalina. Tiene un olor fuerte, aunque no desagradable. La 1-metilnaftalina y la 2-metilnaftalina son compuestos similares a la naftalina. La 1-metilnaftalina es un líquido transparente y la 2-metilnaftalina es un sólido; ambos pueden olerse en el aire y en el agua en concentraciones muy bajas. Su temperatura de fusión es 80 °C. Calor latente de fusión LF = 35.6 cal/g. El calor especifico es 0.41 cal/g °C = 1.72 KJ/kg-K = 0.239 cal/g-K = 0.41 BTU/lb°F. Es soluble en grasas.

Producción

La mayor parte de naftaleno se obtiene a partir de alquitrán de hulla. Desde la década de 1960 hasta la década de 1990, importantes cantidades de naftaleno también fueron producidos a partir de fracciones pesadas de petróleo durante el refino de petróleo, pero hoy naftaleno derivado del petróleo sólo representa un componente menor de la producción de naftaleno.

El naftaleno es el único componente más abundante del alquitrán de hulla. Aunque la composición varía con el carbón de la que se produce, siendo aproximadamente 10% en peso de naftaleno. En la práctica industrial, la destilación de alquitrán de hulla se obtiene un aceite que contenga aproximadamente el 50% de naftaleno, junto con una variedad de otros compuestos aromáticos. Este aceite, después de ser lavadas con acuosa de hidróxido de sodio para eliminar los ácidos componentes (principalmente varios de fenoles), y con ácido sulfúrico para eliminar básicos componentes, se somete a destilación fraccionada para aislar naftaleno. El naftaleno bruto resultante de este proceso es de alrededor del 95% en peso, naftaleno, a menudo referida como 78 ° C (punto de fusión).

El naftaleno Derivado del petróleo es generalmente más puro que el procedente del alquitrán de hulla. Cuando sea necesario, crudo de naftaleno puede ser purificado por recristalización a partir de cualquiera de una variedad de disolventes, lo que resulta en 99% en peso, naftaleno, denominado 80 ° C (punto de fusión). [ 4 ] Aproximadamente 1M toneladas se producen anualmente. [4]

En América del Norte, son productores basados en el alquitrán de hulla Koppers Inc. and Recochem Inc., y derivado del petróleo son Advanced Aromatics, LP.

Estructura y reactividad

Una molécula de naftaleno se deriva de la fusión de un par de anillos de benceno. (En la química orgánica, los anillos se funden, por dos o más átomos comunes.) En consecuencia, naftaleno está clasificado como un Hidrocarburo aromático policíclico (HAP). Hay dos conjuntos de átomos de hidrógeno equivalentes: el alfa de posiciones son las posiciones 1, 4, 5, y 8 en el dibujo a continuación, la versión beta y posiciones son las posiciones 2, 3, 6, y 7.

A diferencia de benceno, los enlaces de carbono-carbono en el naftaleno no son de la misma longitud. Los enlaces C1-C2, C3, C4, C5 y C6-C7-C8 se acerca 1,36 Å (136 pm) de longitud, mientras que el resto de los bonos de carbono-carbono son aproximadamente 1,42 Å (142 pm) de largo. Esa diferencia, que fue establecida por difracción de rayos-x, es coherente con los enlaces de valencia modelados en la vinculación de naftaleno que comprende tres estructuras de resonancia (como se muestra a continuación), mientras que los enlaces de C1-C2, C3, C4, C5, C6 y C7 C8-dobles en dos de las tres estructuras, los otros son el doble en sólo una.

Como el benceno, naftaleno puede someterse a sustitución electrofilica de aromáticos . Para muchas de estas reacciones, el naftaleno reacciona bajo condiciones más leves que el benceno. Por ejemplo, mientras que el benceno y el naftaleno reacciona con cloro en presencia de un cloruro férrico o cloruro de aluminio catalizador, naftaleno y el cloro puede reaccionar para formar 1-cloronaftaleno incluso sin un catalizador. Del mismo modo, el benceno y el naftaleno puede ser alquilados utilizando reacciones de Friedel-Crafts, el naftaleno también pueden ser alquilado por reacción con alquenos o alcoholes, con el ácido sulfúrico o el Ácido fosfórico como catalizador.

Referencias externas

• ATSDR en Español - ToxFAQs™ para naftalina, 1-metilnaftalina, 2-metilnaftalina
• Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química de la naftalina de mgl.

Hoy existe el mito de que la naftalina sirve para elevar los octanos de la gasolina comercial, pero no hay estudios serios que determinen tal cosa, menos aun los riesgos que pueden existir en esta práctica.